Sugammadex Amomed

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sugammadex sodium

Disponible des:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Codi ATC:

V03AB35

Designació comuna internacional (DCI):

sugammadex

Grupo terapéutico:

Alle anderen therapeutischen Produkte

Área terapéutica:

Neuromuskuläre Blockade

indicaciones terapéuticas:

Umkehrung der neuromuskulären Blockade durch Rocuronium oder Vecuronium. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2023-01-10

Informació per a l'usuari

                                27
C.
PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SUGAMMADEX AMOMED 100 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Sugammadex
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DIESES
ARZNEIMITTEL BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Anästhesisten
(Narkosearzt) oder
an Ihren Arzt.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren
Anästhesisten oder einen
anderen Arzt. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sugammadex Amomed und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Sugammadex Amomed beachten?
3.
Wie ist Sugammadex Amomed anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sugammadex Amomed aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SUGEAMMADEX AMOMED UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST SUGAMMADEX AMOMED?
Sugammadex Amomed enthält den Wirkstoff Sugammadex. Sugammadex Amomed
gilt als selektive
Relaxans-bindende Substanz, da es nur zusammen mit bestimmten
Arzneimitteln zur
Muskelentspannung (Rocuroniumbromid oder Vecuroniumbromid) wirkt.
WOFÜR WIRD SUGAMMADEX AMOMED ANGEWENDET?
Wenn Sie sich bestimmten Operationen unterziehen, müssen Ihre Muskeln
komplett entspannt sein.
Dies erleichtert es dem Chirurgen, die Operation durchzuführen. Eine
Allgemeinnarkose, die Sie
erhalten, beinhaltet hierfür Arzneimittel, die Ihre Muskeln
entspannen. Diese nennt man
Muskelrelaxanzien. Beispiele hierfür sind Rocuroniumbromid und
Vecuroniumbromid. Da diese
Arzneimittel auch die Atemmuskulatur entspannen, brauchen Sie während
und nach der Operation
Hilfe beim Atmen (künstliche Beatmung), bis Sie wieder selbständig
atmen können.
Sugammadex Amomed wird zur Beschleunigung der Erholung Ihrer Muskeln
nach einer Operation
angewendet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
A.
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sugammadex Amomed 100 mg/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält Sugammadex-Natrium entsprechend 100 mg Sugammadex.
Jede Durchstechflasche mit 2 ml enthält Sugammadex-Natrium
entsprechend 200 mg Sugammadex.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Enthält bis zu 9,4 mg/ml Natrium (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, leicht gelbe Lösung.
Der pH-Wert liegt zwischen 7 und 8 und die Osmolalität zwischen 300
und 400 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Aufhebung der durch Rocuronium oder Vecuronium induzierten
neuromuskulären Blockade bei
Erwachsenen.
Kinder und Jugendliche: Sugammadex wird nur zur routinemäßigen
Aufhebung einer Rocuronium-
induzierten Blockade bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis
17 Jahren empfohlen.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Sugammadex ist ein Arzneimittel auf eingeschränkte ärztliche
Verschreibung.
Sugammadex sollte nur von einem Anästhesisten oder unter dessen
Aufsicht verabreicht werden. Die
Anwendung einer geeigneten neuromuskulären Überwachungstechnik wird
empfohlen, um die
Erholung der neuromuskulären Blockade zu überwachen (siehe Abschnitt
4.4).
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Sugammadex hängt von der Tiefe der
aufzuhebenden
neuromuskulären Blockade und nicht von der Art der Anästhesie ab.
Sugammadex kann zur Aufhebung verschiedener Tiefen einer Rocuronium-
oder Vecuronium-
induzierten neuromuskulären Blockade eingesetzt werden:
_Erwachsene _
_Routinemäßige Aufhebung _
Eine Dosierung von 4 mg/kg Sugammadex wird empfohlen, wenn sich die
Rocuronium- oder
Vecuronium-induzierte neuromuskuläre Blockade auf mindestens 1-2
Post-Tetanic Counts (PTC)
erholt hat. Die mittlere Dauer bis zur Erholung des
T4/T1-Verhältnisses auf 0,9 beträgt etwa 3
Minuten (siehe Abschnitt 5.1).
Eine Dosierung vo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents