Stronghold Plus

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

selamectin, sarolaner

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QP54AA55

Designació comuna internacional (DCI):

selamectin, sarolaner

Grupo terapéutico:

Koty

Área terapéutica:

Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, макроциклических laktony , kombinacje

indicaciones terapéuticas:

W przypadku kotów zakażonych mieszanką pasożytów i pcheł, wszy, roztoczy, nicienie żołądkowo-jelitowego lub dżdżownic. Ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany wyłącznie w przypadku stosowania przeciwko kleszczom i wskazany jest jeden lub więcej innych pasożytów docelowych w tym samym czasie.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2017-02-08

Informació per a l'usuari

                                19
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
ULOTKA INFORMACYJNA
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW ≤
2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60
MG/10 MG ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW >5–10 KG
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤
2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
selamekyna/sarolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Stronghold Plus
roztwór do nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy i pcheł,
wszołów, świerzbowców, nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE:
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów ≤
2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg roztwór do nakrapiania dla kotów >5–10
kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (pipeta) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Stronghold Plus roztwór do
nakrapiania
Zawartość pipety
(ml)
Selamektyna (mg)
Sarolaner (mg)
Koty ≤2,5 kg
0,25
15
2.5
Koty >2,5–5 kg
0,5
30
5
Koty >5–10 kg
1
60
10
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Butylowany hydroksytoluen 0,2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przezroczysty, bezbarwny do żółtego płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dla kotów zagrożonych lub ze stwierdzoną, mieszaną infestacją
pasożytniczą kleszczy,i pcheł,
wszołów, świerzbowców lub nicieni żołądkowo-jelitowych lub
sercowych. Produkt leczniczy
weterynaryjny jest przeznaczony wyłącznie do zwalczania kleszczy
oraz jednego lub kilku innych
gatunków pasożytów w tym samym czasie.
PASOŻYTY ZEWNĘTRZNE
-
do leczenia i zapobiegania infestacjom pcheł (
_Ctenocephalides_
spp.). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwałe działanie bójcze
wobec pcheł, które
zapobiega nowym infestacjom przez 5 tygodni. Produkt zabija dorosłe
pchły przed złożeniem
przez nie jaj przez 5 tygodni. Dzięki działaniu jajo- i
larwobójczemu, produkt leczniczy
weterynaryjny może być środkiem w środowiskowej kontroli
infestacji pcheł na obszarze, do
którego mają dostęp zwierzęta.
-
produkt może być stosowany jako część terapii alergicznego
pchlego zapalenia skóry (APZS).
-
leczenie infestacji kleszczy. Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje
natychmiastowe i
trwałe działanie przeciwkleszczowe przez 5 tygodni wobe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents