Sprycel

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dasatinib

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

L01EA02

Designació comuna internacional (DCI):

dasatinib (anhydrous)

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indicaciones terapéuticas:

Sprajsel jest wskazany do leczenia pacjentów pediatrycznych:po raz pierwszy ujawnione przez Filadelfii chromosomów-pozytywne chroniczna myeloid białaczki w fazie przewlekłej (pH+ CML SR) lub pH+ CML SR odpornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib. niedawno zdiagnozowano poziom pH+ ostra białaczka limfoblastyczna (all) w połączeniu z chemioterapią. Sprajsel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane Filadelfii chromosomów-pozytywne (ph+) chroniczna myeloid białaczka (CML) w fazie przewlekłej;przewlekłe, przyspieszone lub wybuch fazie CML z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib mesylate;poziom pH+ ostra białaczka limfoblastyczna (all) i limfoidalnych wybuchu CML w przypadku oporności lub nietolerancji wcześniejszej terapii. Sprajsel jest wskazany do leczenia pacjentów pediatrycznych z po raz pierwszy zidentyfikowane pH+ CML w fazie przewlekłej (pH+ CML-CP) lub pH+ CML-CP z odpornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib.

Resumen del producto:

Revision: 41

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2006-11-20

Informació per a l'usuari

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
SPRYCEL 20 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 50 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 70 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 80 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 100 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 140 mg tabletki powlekane
dazatynib
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest lek SPRYCEL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku SPRYCEL
3.
Jak przyjmować lek SPRYCEL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SPRYCEL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek SPRYCEL i w jakim celu się go stosuje
SPRYCEL zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten stosuje się w
leczeniu przewlekłej białaczki
szpikowej (PBSz) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co
najmniej 1 roku. Białaczka jest to
nowotwór białych krwinek. Białe krwinki w prawidłowych warunkach
pomagają organizmowi w
zwalczaniu zakażeń. U osób z PBSz, białe krwinki nazywane
granulocytami rozrastają się w sposób
niekontrolowany. SPRYCEL hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
SPRYCEL stosuje się także w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem
Philadelphia (Ph+) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co
najmniej 1 roku oraz limfoblastycznej
postaci przełomu blastycznego PBSz u dorosłych, u których
wcześniejsze
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SPRYCEL 20 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 50 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 70 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 80 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 100 mg tabletki powlekane
SPRYCEL 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SPRYCEL 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy jednowodnej.
SPRYCEL 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy jednowodnej.
SPRYCEL 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy jednowodnej.
SPRYCEL 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy jednowodnej.
SPRYCEL 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy jednowodnej.
SPRYCEL 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu (w postaci
jednowodzianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
3
SPRYCEL 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, dwustronnie wypukłe, okrągłe tabletki
powlekane, z wytłoczonym napisem "BMS"
na jednej stronie oraz napisem "527" na drugiej stronie.
SPRYCEL 50 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, dwustronnie wypukłe, owalne tabletki powlekane,
z wytłoczonym napisem "BMS"
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents