Senshio

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ospemifene

Disponible des:

Shionogi B.V.

Codi ATC:

G03XC05

Designació comuna internacional (DCI):

ospemifene

Grupo terapéutico:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Área terapéutica:

postmenopauze

indicaciones terapéuticas:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2015-01-14

Informació per a l'usuari

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SENSHIO 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ospemifeen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Senshio en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SENSHIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Senshio bevat de werkzame stof ospemifeen.
Ospemifeen behoort tot een groep geneesmiddelen die geen hormonen
bevatten en die selectieve
oestrogeenreceptormodulatoren (SERM's) worden genoemd.
SENSHIO WORDT GEBRUIKT VOOR de behandeling van vrouwen met matig
ernstige tot ernstige klachten
binnen en buiten de vagina na de menopauze, zoals jeuk, droogheid, een
branderig gevoel en pijn bij
het vrijen (dyspareunie). Deze combinatie van klachten wordt vulvaire
en vaginale atrofie genoemd.
Het ontstaat doordat de hoeveelheid van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen in uw lichaam afneemt.
Wanneer dit gebeurt, kan de wand van de vagina dunner worden. Dit
gebeurt op natuurlijke wijze na
de menopauze (postmenopauzaal).
SENSHIO WERKT op vergelijkbare wijze als een aantal nuttige effecten
van oestrogeen, wat helpt bij het
verbeteren van deze symptomen en de onderliggende oorzaken van
vulvaire en vaginale atrofie.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE Z
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Senshio 60 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 60 mg ospemifeen.
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 1,82 mg lactose als monohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Ovale, biconvexe, witte tot gebroken witte filmomhulde tabletten met
een afmeting van
12 mm x 6,45 mm, aan één zijde voorzien van de inscriptie “60”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_ _
Senshio is geïndiceerd voor de behandeling van matig ernstige tot
ernstige symptomatische vulvaire
en vaginale atrofie (VVA) bij postmenopauzale vrouwen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is eenmaal daags één tablet van 60 mg, iedere
dag op hetzelfde tijdstip met
voedsel in te nemen.
Als een dosis wordt overgeslagen, moet deze met voedsel worden
ingenomen zodra de patiënt eraan
denkt. Op dezelfde dag mag geen dubbele dosis worden ingenomen.
Speciale patiëntengroepen
_Ouderen (> 65 jaar) _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten die ouder zijn dan 65
jaar (zie rubriek 5.2).
_Nierinsufficiëntie _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met lichte, matig
ernstige of ernstige nierinsufficiëntie
(zie rubriek 5.2).
_Leverinsufficiëntie _
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met lichte tot matig
ernstige leverinsufficiëntie_. _
Ospemifeen is niet onderzocht bij patiënten met ernstige
leverinsufficiëntie, zodat het gebruik van
Senshio bij deze patiënten niet wordt aanbevolen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten_
Er is geen relevante toepassing van ospemifeen bij pediatrische
patiënten voor de indicatie
behandeling van matig ernstige tot ernstige symptomatische VVA bij
postmenopauzale vrouwen.
Wijze van toediening
Oraal gebruik.
Eén tablet moet eenmaal daags in zijn geheel met voedsel worden
doorgeslikt en moet iedere dag op
hetze
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents