Selincro

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Nalmefeno clorhidrato dihidratado

Disponible des:

H. Lundbeck A/S

Codi ATC:

N07BB05

Designació comuna internacional (DCI):

nalmefene

Grupo terapéutico:

Drogas utilizadas en la dependencia del alcohol

Área terapéutica:

Trastornos relacionados con el alcohol

indicaciones terapéuticas:

Selincro está indicado para la reducción del consumo de alcohol en pacientes adultos con dependencia del alcohol que tienen un alto nivel de riesgo de beber (ver sección 5. 1), sin síntomas físicos de abstinencia y que no requieren desintoxicación inmediata. Selincro sólo debe ser prescrito en conjunción con el continuo apoyo psicosocial centrado en la adherencia al tratamiento y reducir el consumo de alcohol. Selincro debe ser iniciado sólo en los pacientes que continúan teniendo una alta beber-el nivel de riesgo de dos semanas después de la evaluación inicial.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-02-24

Informació per a l'usuari

                                21
B. PROSPECTO
22
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SELINCRO 18 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
nalmefeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Selincro y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Selincro
3.
Cómo tomar Selincro
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Selincro
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SELINCRO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Selincro contiene el principio activo nalmefeno.
Selincro se utiliza para reducir el consumo de alcohol en pacientes
adultos con dependencia del alcohol que
todavía presentan un nivel elevado de consumo de alcohol 2 semanas
después de la primera consulta con
su médico.
La dependencia del alcohol ocurre cuando una persona tiene una
dependencia física o psicológica del
consumo de alcohol.
Un nivel alto de consumo de alcohol se define como el consumo de más
de 60 g de alcohol puro al día en
hombres y más de 40 g de alcohol puro al día en mujeres. Por
ejemplo, una botella de vino (750 ml;
graduación alcohólica 12% vol.) contiene aproximadamente 70 g de
alcohol y una botella de cerveza
(330 ml; graduación alcohólica 5% vol.) contiene aproximadamente 13
g de alcohol.
Su médico le ha prescrito Selincro debido a que no ha sido capaz de
reducir por sí solo su consumo de
alcohol. Su médico le dará consejo para ayudarle a cumplir el
tratamiento y, con ello ayudarle a reducir el
consumo de alcohol.
Selincro funcion
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Selincro 18 mg comprimidos recubiertos con película.
_ _
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 18,06 mg de
nalmefeno (como dihidrato de hidrocloruro).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 60,68 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película de color blanco, ovalado,
biconvexo, de 6,0 x 8,75 mm y grabado con
“S” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Selincro está indicado para la reducción del consumo de alcohol en
pacientes adultos con dependencia del
alcohol que presentan un nivel de consumo de alcohol de alto riesgo
(NCR) [ver sección 5.1], sin síntomas
de abstinencia físicos y que no requieran una desintoxicación
inmediata.
Selincro solo se debe prescribir junto con apoyo psicosocial mantenido
dirigido a incrementar la adherencia
al tratamiento y a reducir el consumo de alcohol.
El tratamiento con Selincro se debe iniciar únicamente en los
pacientes que mantienen un NCR alto
dos semanas después de la evaluación inicial.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
En la visita inicial, se deben evaluar el estado clínico, la
dependencia del alcohol y el nivel de consumo de
alcohol del paciente (según el paciente). Por lo tanto, se debe
solicitar al paciente que registre su consumo de
alcohol durante aproximadamente dos semanas.
En la siguiente visita, se puede iniciar el tratamiento con Selincro
en los pacientes que mantienen un NCR
alto, (ver sección 5.1) durante este periodo de dos semanas, junto
con una intervención psicosocial dirigida a
incrementar la adherencia al tratamiento y a reducir el consumo de
alcohol.
Selincro debe tomarse cada día que el paciente sienta la necesidad:
cada día que perciba rie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-12-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-12-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-03-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents