Segluromet

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10BD23

Designació comuna internacional (DCI):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabète sucré, type 2

indicaciones terapéuticas:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2018-03-23

Informació per a l'usuari

                                59
B. NOTICE
60
NOTICE
: INFORMATION DU PATIENT
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
SEGLUROMET 2,5 MG/1 000 MG
, COMPRIMÉ
S PELLICULÉS
SEGLUROMET 7,5 MG/850 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
SEGLUROMET 7,5 MG/1 000 MG
, COMPRIMÉ
S PELLICULÉS
ertugliflozine/chlorhydrate de metformine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si
vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez
-
en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique
4.
QU
E CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est
-
ce que Segluromet et dans quels cas est
-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Segluromet
3.
Comment prendre Segluromet
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Segluromet
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est
-
CE QUE SEGLUROMET ET DANS QUELS CAS EST
-IL UTILISÉ
Qu’est
-
CE QUE SEGLUROMET
Segluromet contient deux substances actives
,
l’
ertugliflozine et
la metformine.
Chacune appartient à
un groupe de médicament appelé « anti
-
diabétiques oraux ». Ce
sont des
médicaments pris par voie
orale pour traiter le diabète.
-
L'ertugliflozine appartient à un groupe de médicaments appelés
inhibiteurs du cotransporteur
sodium-
glucose de type
2 (SGLT2).
-
La metformine appartient à un groupe de médicaments appelés
biguanides.
DANS QUELS CAS SEGLUROMET EST
-IL UTILISÉ
-
Segluromet diminue le taux de sucre dans le sang chez les patients
adultes (âgés de 18

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Segluromet 2,5
mg/850 mg, comprimés pelliculés
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg, comprimés pelliculés
Segluromet 7,5
mg/850 mg, comprimés pelliculés
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Segluromet 2,5
mg/850 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient d
e l
’ertugliflozine
-acide L-
pyroglutamique
,
équivalent à
2,5 mg
d'ertugliflozine
, et 850 mg
de chlorhydrate de metformine.
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient d
e l
’ertugliflozine
-acide L-
pyroglutamique
,
équivalent à 2,5
mg
d'ertugliflozine
, et 1 000 mg
de chlorhydrate de metformine.
Segluromet 7,5
mg/850 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient d
e l
’ertugliflozine
-acide L-
pyroglutamique
,
équivalent à
7,5 mg
d'ertugliflozine
, et 850 mg
de chlorhydrate de metformine.
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient d
e l
’ertugliflozine
-acide L
-
pyroglutamique
équivalent à 7,5
mg
d'ertugliflozine
, et 1 000 mg
de chlorhydrate de metformine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME
PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Segluromet 2,5
mg/850 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé beige, ovale, mesurant 18
x 10
mm, portant la mention «
2,5/850
» gravée sur une
face et lisse sur l’autre face.
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rose, ovale, mesurant 19,1
x 10,6
mm, portant la mention «
2,5/1 000
» gravée sur
une face et lisse sur l’autre face.
Segluromet 7,5
mg/850 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé marron foncé, ovale, mes
urant 18 x 10
mm, portant la mention «
7,5/850 » gravée
sur une face et lisse sur l’autre face.
3
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg, comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé rouge, ovale, mesurant 19,1
x 10,6
mm, portant la mention «
7,5/1 000 » gravée
sur une
face et lisse sur l
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2023

Veure l'historial de documents