Sedadex

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

Le Vet Beheer B.V.

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Área terapéutica:

Psycholeptics, Hipnotice și sedative

indicaciones terapéuticas:

Procedurile și examinările non-invazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. Sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. Premedicația la câini și pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2016-08-12

Informació per a l'usuari

                                29
B. PROSPECT
30
PROSPECT
Sedadex 0,1 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Țările de Jos
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Țările de Jos
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Sedadex 0,1 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici
hidroclorură de dexmedetomidină
3.
DECLARAREA SUBSTANȚEI (SUBSTANȚELOR) ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE
1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Hidroclorură de dexmedetomidină
0,1 mg
(echivalentul a
0,08 mg de dexmedetomidină)
EXCIPIENȚI
:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg
Parahidroxibenzoat de propil
0,2 mg
Soluție transparentă, incoloră, injectabilă.
4.
INDICAȚII
Proceduri și examinări neinvazive, moderat sau ușor dureroase, care
necesită imobilizare, sedare și
analgezie la câini și pisici.
Sedare profundă și analgezie la câini, cu administrare
concomitentă de butorfanol pentru proceduri
medicale și chirurgicale minore.
Premedicație la câini și pisici înainte de inducerea și
menținerea anesteziei generale.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la animale cu disfuncții cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
31
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
substanța activă sau la oricare dintre
excipienți.
6.
REACȚII ADVERSE
Reacții adverse la câini și pisici
S-a raportat rar edem pulmonar.
Pot apărea opacifieri corneene în timpul sedării (vezi și pct.
4.5).
În baza activității sale α2-adrenergice, dexmedetomidina prooacă
o scădere a pulsului și temperaturii
corpului, care s-a raportat foarte rar în raportări spontane.
S-a raportat foarte rar bradipnee 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Sedadex 0,1 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Hidroclorură de dexmedetomidină
0,1 mg
(echivalentul a
0,08 mg de dexmedetomidină)
EXCIPIENȚI:
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
2,0 mg
Parahidroxibenzoat de propil
0,2 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluție limpede, incoloră.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Proceduri și examinări neinvazive, moderat sau ușor dureroase, care
necesită imobilizare, sedare și
analgezie la câini și pisici.
Sedare profundă și analgezie la câini, cu administrare
concomitentă de butorfanol pentru proceduri
medicale și chirurgicale minore.
Premedicație la câini și pisici înainte de inducerea și
menținerea anesteziei generale.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la animale cu disfuncții cardiovasculare.
Nu se utilizează la animale cu maladii sistemice grave sau la
animalele muribunde.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate cunoscută la
substanța activă sau la oricare dintre
excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Administrarea dexmedetomidinei la cățeii mai mici de 16 săptămâni
și pisicile mai mici de 12
săptămâni nu a fost studiată.
3
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Animalele sub tratament trebuie ținute la căldură și la o
temperatură constantă, atât în timpul
procedurii cât și în timpul recuperării.
Nu se recomandă administrarea hranei la animale începând cu 12 ore
înainte de administrarea
Sedadex. Poate fi administrată apa.
_ _
După tratament, animalele nu trebuie hrănite sau adăpate înainte
să fie capabile să înghită.
Se poate produce opacitate corneană în t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents