Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - katumaksomabs - ascites; cancer - other antineoplastic agents - removab ir indicēts ļaundabīgo ascītu intraperitoneālai ārstēšanai pacientiem ar epcam pozitīviem karcinomas gadījumiem, kad standarta terapija nav pieejama vai vairs nav iespējama.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - mylotarg ir norādīts kombinēto terapiju ar daunorubicin (dnr) un cytarabine (arac) ārstēšanai pacientiem vecumā 15 gadi un iepriekš ar iepriekš neārstētu, de novo cd33-pozitīvs akūtu mieloīdu leikozi (aml), izņemot akūtās promyelocytic leikēmija (apl),.

Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - ivabradīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - ivabradīns - apvalkotā tablete - 7,5 mg

Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - poli - (o-2-hidroksietil) amylum, natrii chloridum - Šķīdums infūzijām - 6%

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - narkotiku lietošanu saistītās blakusparādības un blakusparādības - visi pārējie terapeitiskie produkti - pieaugušiem pacientiem, kas ārstēti ar tiešu faktors xa (fxa) inhibitoru (apixaban vai rivaroxaban), kad pretēja antikoagulācijas ir vajadzīgi, jo apdraud dzīvību vai nekontrolētas asiņošanas.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imūnsupresanti - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.