Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatie diabetiche - psychoanaleptics, - trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico negli adulti.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - torasemide anidro - sulfamidici, pianura, con soffitto alto e diuretici - cani - per il trattamento di segni clinici, inclusi edema ed effusione, correlati all'insufficienza cardiaca congestizia nei cani.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - victrelis è indicato per il trattamento dell'infezione da epatite-c cronica (chc) genotipo-1, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, in pazienti adulti con malattia epatica compensata che sono trattate in precedenza o che hanno fallito la terapia precedente.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - aliskiren, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. rasilez hct è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o idroclorotiazide utilizzato da solo. rasilez hct è indicato come terapia sostitutiva in pazienti adeguatamente controllati con aliskiren e idroclorotiazide, contemporaneamente, allo stesso livello di dose come nella combinazione.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetici e antinauseants, - prevenzione della nausea e del vomito ritardati associati a chemioterapia per il cancro altamente e moderatamente emetogena negli adulti. varuby è dato come parte della terapia di combinazione.

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sintetica sa - glyceroli trinitras - soluzione per infusione - glyceroli trinitras 0.1 mg, propylenglycolum, glucosum, natrii chloridum corresp. natrium 3.2 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - medicamento antianginoso della classe dei nitrati - synthetika

Itàlia - italià - Ministero della Salute

vetoquinol sa - oxantel pamoato, praziquantel, pyrantel embonato - oxantel pamoato - nd ; praziquantel - 10 milligrammo (i); pyrantel embonato - 28.8 milligrammo (i), oxantel pamoato - nd ; pyrantel embonato - 28.8 milligrammo (i); praziquantel - 10 milligrammo (i), pyrantel embonato - 144 mg; praziquantel - 50 mg; oxantel pamoato - 559 mg, praziquantel - 125 mg; oxantel pamoato - nd ; pyrantel embonato - 360 mg, praziquantel - 50 mg; oxantel pamoato - nd ; pyrantel embonato - 144 mg, oxantel pamoato - nd ; pyrantel embonato - 144 mg; praziquantel - 50 mg, oxantel pamoato - nd ; pyrantel embonato - 28.8 mg; praziquantel - 10 mg, praziquantel - 10 mg; pyrantel embonato - 28.8 mg; oxantel pamoato - nd, pyrantel embonato - 360 mg; praziquantel - 125 mg; oxantel pamoato - nd, praziquantel - 50 mg; pyrantel embonato - 144 mg; oxantel pamoato - 559 mg, oxantel pamoato - nd ; pyrantel embonato - 360 mg; praziquantel - 125 mg, pyrantel embonato - 144 mg; oxantel pamoato - 559 mg; praziquantel - 50 mg, pyrantel embonato - 144 mg; oxantel pamoato - nd ; praziquantel - 50 mg, pyrantel - praziquantel, combinazioni

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi è indicato per migliorare lo stato di veglia e di ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna in pazienti adulti affetti da narcolessia (con o senza cataplessia). sunosi è indicato per migliorare lo stato di veglia e di ridurre l'eccessiva sonnolenza diurna (eds), in pazienti adulti con apnea ostruttiva del sonno (osa), il cui eds non è stata soddisfacente trattati primaria osa terapia, come la continua pressione positiva delle vie aeree (cpap).

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Itàlia - italià - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

johnson & johnson s.p.a. - loperamide, associazioni - loperamide, associazioni