livostin nefúði, dreifa 0,5 mg/ml
mcneil sweden ab - levocabastinum hýdróklóríð - nefúði, dreifa - 0,5 mg/ml
nicorette nefúði, lausn 0,5 mg/skammt
mcneil denmark aps - nicotinum inn - nefúði, lausn - 0,5 mg/skammt
doloproct endaþarmskrem 1 mg/g + 20 mg/g
karo pharma ab* - lidocainum hýdróklóríð; fluocortolonum pívalat - endaþarmskrem - 1 mg/g + 20 mg/g
insulin human winthrop
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. insúlín manna winthrop hraður er líka viðeigandi fyrir meðferð hyperglycaemic dá og ketónblóðsýringu, eins og til að ná fyrirfram, innan og aðgerð stöðugleika í sjúklinga með sykursýki.
vidprevtyn beta
sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - bóluefni - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 og 5. 1 in product information document). notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.
otrivin junior ukonserveret (otrivin ukonserveret) nefúði, lausn 0,5 mg/ml
haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,5 mg/ml
otrivin menthol ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml
haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml
otrivin ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml
haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml
aldurazyme
sanofi b.v. - laronidasa - mucopolysaccharidosis i - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - aldurazyme er ætlað til langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining mucopolysaccharidosis ég (Þingmenn ég; alfa-l-iduronidase skort) til að meðhöndla nonneurological einkennum sjúkdómsins.
fasturtec
sanofi winthrop industrie - rasburíkasa - blóðsykurshækkun - Öll önnur lækningavörur - meðferð og fyrirbyggja bráð hyperuricaemia, til að koma í veg skyndilega nýrnabilun, í fullorðnir, börn og unglingar (aldrinum 0 til 17 ára) með blóðfræðileg illkynja með hár æxli byrði og í hættu á hraðri æxli lysis eða rýrnun á upphaf lyfjameðferð.