Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vacciner - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 och 5. 1 in product information document). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - gel - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans; kalcipotriolmonohydrat 52 mikrog aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hennig arzneimittel gmbh & co. kg - betahistindihydroklorid - tablett - 16 mg - betahistindihydroklorid 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - andra preparat antianemic - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt hos vuxna patienter. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - andra preparat antianemic - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt hos vuxna patienter. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hennig arzneimittel gmbh & co. kg - betahistindihydroklorid - tablett - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; betahistindihydroklorid 8 mg aktiv substans

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemiska preparat - behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (crf) hos vuxna och pediatriska patienter, behandling av symtomatisk anemi hos vuxna patienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi;att öka uttaget av autologt blod från patienter i pre-donation-programmet. dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade en ökad risk för tromboemboliska händelser. behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], utan järnbrist) om blod bevara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män).

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiska medel - qarziba är indicerat för behandling av hög-risk neuroblastom hos patienter i åldern 12 månader och uppåt, som har tidigare fått induktion kemoterapi och uppnått åtminstone ett partiellt svar, följt av myeloablativ terapi och stamcellstransplantation, liksom patienter med en historia av återfall eller refraktär neuroblastom, med eller utan kvarstående sjukdom. före behandling av återfallande neuroblastom bör alla aktiva framstegssjukdomar stabiliseras med andra lämpliga åtgärder. hos patienter med en historia av återfall/refraktär sjukdom och hos patienter som inte uppnått en komplett respons efter första linjens behandling, qarziba bör kombineras med interleukin 2 (il-2).

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - gel - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans; kalcipotriolmonohydrat 52 mikrog aktiv substans