Miglustat Dipharma Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - enfermedad de gaucher - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - miglustat dipharma está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderado de la enfermedad de gaucher de tipo 1. miglustat dipharma sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. miglustat dipharma está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick tipo c de la enfermedad.

CASPOFUNGINA MEDAC 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

caspofungina medac 50 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg

medac pharma s.r.l. - caspofungina - excipientes: sacarosa,manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - antimicÓticos para uso sistÉmico - otros antimicóticos para uso sistémico - caspofungina

CASPOFUNGINA MEDAC 70 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

caspofungina medac 70 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg

medac pharma s.r.l. - caspofungina - excipientes: sacarosa,manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - antimicÓticos para uso sistÉmico - otros antimicóticos para uso sistémico - caspofungina

Leflunomide medac Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores selectivos - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard). reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Clopidogrel 1A Pharma Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - enfermedades vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonida / formoterol teva pharma b. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Docetaxel Teva Pharma Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel teva pharma monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. no de células pequeñas de pulmón cancerdocetaxel teva pharma está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel teva pharma en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel teva pharma en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente.

Rivastigmine 1 A Pharma Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

Zoledronic acid Teva Pharma Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - ácido zoledrónico - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. el tratamiento de la enfermedad de paget de los huesos en adultos.

Bretaris Genuair Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

bretaris genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - bretaris genuair está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc).