Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
hydromorphone kalceks 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
hydromorphone kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
hydromorphone kalceks 20 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 20 mg/ml
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
hydromorphone kalceks 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
kalceks, a/s, latvia - hidromorfona hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml
Letònia -
letó -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
staloneo (paziņots 2010.) kapsula
sabiedrības “arkopharma” grupa “nutripharma ltd” - kapsula
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
pecfent
kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - pretsāpju līdzekļi - pecfent ir indicēts izrāvienu sāpes pieaugušiem cilvēkiem, kuri jau saņem uzturēšanas opioīdu terapijas vēža hroniskas sāpes vadība. izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes. pacientiem, kas saņem uzturēšanas opioīdu terapiju, ir tie, kas lieto vismaz 60 mg iekšķīgi morfīna katru dienu, vismaz 25 mikrogrami no fentanila transdermālā stundā, vismaz 30 mg oksikodonu, katru dienu vismaz 8 mg perorāli hydromorphone ikdienas vai equi-pretsāpju devu citu opioīdu uz nedēļu vai ilgāk.
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
kyntheum
leo pharma a/s - brodalumabs - psoriāze - imūnsupresanti - kyntheum ir indicēts vidēji smagas vai smagas plaknes psoriāzes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir kandidāti sistēmiskai terapijai.
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
vabysmo
roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
incline therapeutics europe ltd - fentanila hidrohlorīds - sāpes, pēcoperācijas - pretsāpju līdzekļi - ionsys ir indicēts akūtu vidēji smagu vai smagu pēcoperācijas sāpju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparāti brūču un čūlas ārstēšanai - nexobrid ir indicēts, lai pieaugušajiem ar dziļu daļēju un pilnīgu biezu termisko apdegumu noņemtu eschar.