Cefepime Hospira 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cefepime hospira 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

hospira uk limited - cefepimi dihydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 1 g

Cefepime Hospira 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cefepime hospira 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

hospira uk limited - cefepimi dihydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 2 g

Propofol Sandoz 10 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

propofol sandoz 10 mg/ml emulsja do wstrzykiwań / do infuzji

sandoz gmbh - emulsja do wstrzykiwań / do infuzji - 10 mg/ml

Cytarabina Accord 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cytarabina accord 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji

accord healthcare ltd. - cytarabinum - roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji - 100 mg/ml

Fludarabine Accord 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludarabine accord 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - fludarabini phosphas - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 25 mg/ml

Cytarabine Kabi 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cytarabine kabi 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - cytarabinum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 100 mg/ml

Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji w ampułko-strzykawce Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

propofol 2% mct/lct fresenius 20 mg/ml emulsja do wstrzykiwań / do infuzji w ampułko-strzykawce

fresenius kabi deutschland gmbh - propofolum - emulsja do wstrzykiwań / do infuzji w ampułko-strzykawce - 20 mg/ml

Trudexa Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - leki immunosupresyjne - reumatoidalne arthritistrudexa w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na chorobę modyfikujących противоревматических leków, w tym metotreksat, był nieodpowiedni. leczenie ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. trudexa wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Łuszczycowe zapalenie arthritistrudexa jest wskazany do leczenia aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikuje anty-reumatyczne leka terapia była nieadekwatna.. Анкилозирующий spondylitistrudexa jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. diseasetrudexa szwedzka jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-crohna, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i/lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. dla indukcyjnego leczenia, trudexa powinny być podawane w połączeniu z cortiocosteroids. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji kortykosteroidów lub w przypadku kontynuowania leczenia kortykosteroidami niepraktyczne (patrz punkt 4.

Cerenia Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

cerenia

zoetis belgium sa - cytrynian maropitantu - przewodu pokarmowego i przemiany materii - dogs; cats - tabletki psy: w zapobieganiu nudnościom wywołanym chemioterapią. do zapobiegania wymiotom wywołanym chorobą lokomocyjną. do zapobiegania wymiotom i leczenia wymiotów, w połączeniu z roztworem leku cerenia do wstrzykiwań oraz w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. rozwiązanie dla injectiondogs:w celu zapobiegania i leczenia nudności spowodowane chemioterapią. do zapobiegania wymiotom, z wyjątkiem wywoływanych przez chorobę lokomocyjną. do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi. zapobieganie okołooperacyjnym nudnościom i wymiotom oraz poprawa regeneracji po znieczuleniu ogólnym po zastosowaniu agonisty morfiny receptora μ-opiatów. koty: do zapobiegania wymiotom i zmniejszaniu nudności, z wyjątkiem przypadków wywołanych przez chorobę lokomocyjną. do leczenia wymiotów, w połączeniu z innymi środkami wspomagającymi.

Diacomit Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - padaczka miokloniczna, młodzieńcza - przeciwpadaczkowe narzędzia, - diacomit jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z klobazamem i walproinianem w terapii ogniotrwałe uogólnionych napadów toniczno-u pacjentów cierpiących na ciężką miokloniczną padaczkę w dzieciństwie (smei, zespół dravet) którego napady nie są odpowiednio kontrolowane za pomocą klobazamu i walproinianu.