Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - sitagliptinum inn; metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg/850 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto* - metforminum hýdróklóríð; vildagliptinum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg/1000 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto* - vildagliptinum inn; metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg/850 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - azacitidinum inn - stungulyfsstofn, dreifa - 25 mg/ml

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanýlhýdróklóríð - verkir, eftir aðgerð - verkjalyf - ionsys er ætlað til meðferðar við bráðum, miðlungsmiklum eða alvarlegum verkjum eftir fullorðna hjá fullorðnum sjúklingum.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hýdrókortisón - skert nýrnastarfsemi - barksterar til almennrar notkunar - skipti meðferð skammta frekar í börn, börn og unglingar (frá fæðingu að < 18 ára).

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - piqray er ætlað ásamt fulvestrant fyrir meðferð tíðahvörf konur og menn, með hormón viðtaka (hr)-jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (her2)-nei, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein með pik3ca stökkbreytingu eftir sjúkdóms að elta annarra meðferð eitt og sér (sjá kafla 5.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mcneil denmark aps - nicotinum resin-komplex - hörð munnsogstafla - 2 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bayer a/s* - levonorgestrelum inn - leginnlegg - 19.5 mg