República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - rosuvastatin

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - rosuvastatin

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-maleinát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - přípravek extavia je indikován pro léčbu:pacientů s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušená skleróza: pacienti s relaps-remitentní formou roztroušené sklerózy a dvěma nebo více relapsy v posledních dvou letech;u pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou s aktivním onemocněním, o čemž svědčí recidiv.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - podpůrná léčba, kde standardní chirurgické techniky nejsou dostatečné pro zlepšení hemostázy. raplixa musí být použit v kombinaci se schváleným želatina houba. raplixa je indikován u dospělých nad 18 let věku.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - rosuvastatin

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - rosuvastatin

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - rosuvastatin

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 5mg - rosuvastatin