Zynteglo Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autológne cd34+ buniek obohatený obyvateľstva, ktorý obsahuje hematopoietic stem cells transduced s lentiglobin bb305 lentiviral vektor kódovanie beta-a-t87q-globínu gén - beta-thalassemia - other hematological agents - zynteglo je indikovaný na liečbu pacientov 12 rokov a starších s transfúziu-závislé β thalassaemia (tdt), ktorí nemajú β0/β0 genotyp, pre ktorých hematopoetickú kmeňových buniek (hsc) transplantácie je vhodné, ale človek, leukocytové antigénu (hla)-uzavreté súvisiace hsc darcu nie je k dispozícii.

Pazenir Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplazmy prsníkov - antineoplastické činidlá - pazenir monotherapy je indikovaný na liečbu metastatického karcinómu prsníka u dospelých pacientov, ktorí zlyhali v prvej línii liečby pre metastatické ochorenie a pre koho štandard, anthracycline obsahujúce terapia nie je uvedené. pazenir v kombinácii s carboplatin je uvedené, za prvé-line liečba non-small cell lung cancer u dospelých pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na potenciálne liečebné zákroky a/alebo rádioterapia.

Quofenix Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - infekcie získané v rámci spoločenstva - antibakteriálne pre systémové použitie, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 a 5. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Polivy Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfóm b-buniek - antineoplastické činidlá - polivy v kombinácii s bendamustine a rituximab je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relapsed/žiaruvzdorné plošných veľké b-buniek lymfóm (dlbcl), ktorí nie sú kandidátmi na hematopoetickú transplantácii kmeňových buniek. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulóza, odolná voči viacerým liečivám - antimycobacterials - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Test IVD fluorescenčný STANDARD f U-Albumin FIA (20T) Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

test ivd fluorescenčný standard f u-albumin fia (20t)

sd biosensor inc. c-4/5 floor,16, deogyeong-daero 1556beon-gil 16690 yeongtong-gu, suwon-si, gyeonggi-do kórea -