Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - autres médicaments anti-démence - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiques à usage systémique, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - ratiograstim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. ratiograstim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de ratiograstim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. ratiograstim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperuricémie - préparations antigouttes - zurampic, en combinaison avec un inhibiteur d’oxydase de xanthine, est indiqué chez l’adulte pour le traitement d’appoint de l’hyperuricémie chez les patients de la goutte (avec ou sans tophi) qui n’ont pas obtenu de niveaux d’acide urique sérique de cible avec une dose adéquate d’une oxydase de xanthine inhibiteur de la seule.

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - betahistini dihydrochloridum - comprimés - betahistini dihydrochloridum 8 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, acidum citricum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, talcum, pro compresso. - vertiges - synthetika

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - betahistini dihydrochloridum - comprimés - betahistini dihydrochloridum 16 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, acidum citricum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, talcum, pro compresso. - vertiges - synthetika

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - betahistini dihydrochloridum - comprimés - betahistini dihydrochloridum 24 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, acidum citricum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, talcum, pro compresso. - vertiges - synthetika

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - betahistini dihydrochloridum - solution - betahistini dihydrochloridum 8 mg, saccharinum natricum corresp. natrium 140 µg, ethanolum 96 per centum 50 µl, aqua purificata, aromatica (schokolade) cum ethanolum et phenylalaninum, propylis parahydroxybenzoas 200 µg, e 218 800 µg ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 5 % v/v. - vertiges - synthetika

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - fébuxostat - comprimé - 120 mg - composition pour un comprimé > fébuxostat : 120 mg - uricosurique, inhibiteurs de la synthèse d’acide urique