Itàlia - italià - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabina, tenofovir disoproxil maleate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - agenti diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. leukoscan è indicato per l'imaging diagnostico per determinare la posizione e l'estensione dell'infezione/infiammazione di ossa nei pazienti con sospetta osteomielite, compresi i pazienti con ulcere del piede diabetico. leukoscan non è stato impiegato per la diagnosi di osteomielite in pazienti con anemia falciforme.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - depreotide trifluoroacetato - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. per scintigrafia imaging per sospetto di tumore maligno del polmone dopo la rilevazione iniziale, incombination con la tc o la radiografia del torace, in pazienti con noduli polmonari solitari.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada è indicato anche per il trattamento di hiv-1 infetti adolescenti, con nrti resistenza o di tossicità precludendo l'utilizzo della prima linea di agenti, di età compresa tra 12 a < 18 anni. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - pollinis allergeni extractum (betula pendula) - sospensione iniettabile - a): pollinis allergeni extractum (betula pendula) 0.01 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): pollinis allergeni extractum (betula pendula) 0.1 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): pollinis allergeni extractum (betula pendula) 1 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): pollinis allergeni extractum (betula pendula) 10 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - iposensibilizzazione - allergeni: terapeutico,

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - pollinis allergeni extractum (betula pendula) - sospensione iniettabile - pollinis allergeni extractum (betula pendula) 10 u., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - iposensibilizzazione - allergeni: terapeutico,

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - acari allergeni extractum - sospensione iniettabile - a): acari allergeni extractum 0.01 u. ut acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 50% et acari allergeni extractum (dermatophagoides farinae) 50%, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): acari allergeni extractum 0.1 u. ut acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 50% et acari allergeni extractum (dermatophagoides farinae) 50%, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): acari allergeni extractum 1 u. ut acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 50% et acari allergeni extractum (dermatophagoides farinae) 50%, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): acari allergeni extractum 10 u. ut acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 50% et acari allergeni extractum (dermatophagoides farinae) 50%, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - iposensibilizzazione - allergeni: terapeutico,

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - acari allergeni extractum - sospensione iniettabile - acari allergeni extractum 10 u. ut acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus) 50% et acari allergeni extractum (dermatophagoides farinae) 50%, natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - iposensibilizzazione - allergeni: terapeutico,

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - moniliella estratto di allergeni - sospensione iniettabile - a): pollinis allergeni extractum 0.01 u. ut pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) et pollinis allergeni extractum (phleum pratense), natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. b): pollinis allergeni extractum 0.1 u. ut pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) et pollinis allergeni extractum (phleum pratense), natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. c): pollinis allergeni extractum 1 u. ut pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) et pollinis allergeni extractum (phleum pratense), natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. d): pollinis allergeni extractum 10 u. ut pollinis allergeni extractum (dactylis glomerata) et pollinis allergeni extractum (anthoxanthum odoratum) et pollinis allergeni extractum (lolium perenne) et pollinis allergeni extractum (poa pratensis) et pollinis allergeni extractum (phleum pratense), natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, phenolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - iposensibilizzazione - allergeni: terapeutico,