Alemanya - alemany - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - ethinylestradiol; drospirenon - filmtablette - teil 1 - filmtablette; ethinylestradiol (02200) 0,03 milligramm; drospirenon (22303) 3 milligramm

Alemanya - alemany - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - ethinylestradiol; drospirenon - filmtablette - teil 1 - filmtablette; ethinylestradiol (02200) 0,02 milligramm; drospirenon (22303) 3 milligramm

Alemanya - alemany - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - prednisolon - tablette - prednisolon (00994) 10 milligramm

Alemanya - alemany - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - prednisolon - tablette - prednisolon (00994) 20 milligramm

Alemanya - alemany - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - prednisolon - tablette - prednisolon (00994) 1 milligramm

Àustria - alemany - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bayer ag - suspensionskonzentrat oder suspensionsbeize - 20 g/l metalaxyl; 100 g/l prothioconazol

Alemanya - alemany - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

syngenta agro gmbh - 25 g/l fludioxonil; 10 g/l metalaxyl-m - suspensionskonzentrat zur saatgutbehandlung - fungizid

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianämische präparate - behandlung von symptomatischer anämie im zusammenhang mit chronischem nierenversagen (cni) bei erwachsenen und kindern. behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - diabetes mellitus, bei dem eine behandlung mit insulin erforderlich ist. insulin human winthrop rapid eignet sich auch zur behandlung von hyperglykämischem koma und ketoazidose sowie zur prä-, intra- und postoperativen stabilisierung bei patienten mit diabetes mellitus.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.