Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostata tumörer, kastrering-resistent - terapeutiska radioaktiva läkemedel - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - desloratadin - filmdragerad tablett - 5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; desloratadin 5 mg aktiv substans - desloratadin

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

genzyme europe bv - fludarabinfosfat - filmdragerad tablett - 10 mg - fludarabinfosfat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - fludarabin

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fludarabinfosfat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fludarabinfosfat 10 mg aktiv substans - fludarabin

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - fludarabinfosfat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fludarabinfosfat 10 mg aktiv substans - fludarabin

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fludarabinfosfat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fludarabinfosfat 10 mg aktiv substans - fludarabin

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - fludarabinfosfat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fludarabinfosfat 10 mg aktiv substans - fludarabin

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - modafinil - tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; modafinil 200 mg aktiv substans - modafinil

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från sex veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fludarabinfosfat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fludarabinfosfat 10 mg aktiv substans