Itàlia - italià - Ministero della Salute

bayer ag - fluopyram; tebuconazolo; - sospensione concentrata - 17.7 g; 17.7 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fluopyram; 17,7%; (200; g/l); tebuconazolo; 17,7%; (200; g/l) - fungicida

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidasi - mucopolisaccaridosi i - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - aldurazyme è indicato per il lungo termine, la terapia enzimatica sostitutiva in pazienti con una diagnosi confermata di mucopolisaccaridosi i (mps i; alfa-l-iduronidase carenza di trattare l'nonneurological manifestazioni della malattia.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - sindrome di laron - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - per il trattamento a lungo termine dell'insufficienza della crescita in bambini e adolescenti con grave carenza primaria di insulino-crescita-fattore-1 (igfd primario). grave igfd primario è definito da: - altezza standard deviation score ≤ -3. 0;basale insulin-like growth factor-1 (igf-1) a livelli inferiori al 2. 5 ° percentile per età e sesso;ormone della crescita (gh) autosufficienza;l'esclusione di forme secondarie di igf-1 deficit, come la malnutrizione, l'ipotiroidismo, o cronica in trattamento con dosi farmacologiche di anti-infiammatori non steroidi. grave igfd primario include i pazienti con mutazioni del recettore del gh (ghr), post-ghr pathway di segnalazione, e di igf-1 gene difetti; non sono da deficit di gh, e, pertanto, non può essere previsto per rispondere adeguatamente a gh esogeno trattamento. si raccomanda di confermare la diagnosi svolgimento di una igf-1 la generazione di test.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirina teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. ribavirina teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Itàlia - italià - Ministero della Salute

bayer ag - aclonifen; - sospensione concentrata - 49.6 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - aclonifen; 49,6%; (600; g/l) - diserbante

Itàlia - italià - Ministero della Salute

bayer ag - propamocarb; fluopicolide; - sospensione concentrata - 55.56 g; 5.56 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fluopicolide; 5,53%; (62,5; g/l); propamocarb; idrocloruro; 55,3%; (625; g/l) - fungicida

Itàlia - italià - Ministero della Salute

bayer ag - fosetyl-aluminium; tribasic copper sulfate; - granuli idrodisperdibili - 20.0 g; 15.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fosetil; alluminio; 20%; rame; metallo; da; solfato; 15% - fungicida

Itàlia - italià - Ministero della Salute

bayer ag - rame ossicloruro; - microgranuli idrodispersibili - 35.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - rame; metallo; da; ossicloruro; 35% - fungicida

Itàlia - italià - Ministero della Salute

bayer ag - rame ossicloruro; - microgranuli idrodispersibili - 35.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - rame; metallo; da; ossicloruro; 35% - fungicida

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atazanavir mylan, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da hiv 1 e di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. in base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 pi mutazioni). ci sono dati molto limitati disponibili da bambini di età compresa tra 6 e meno di 18 anni. la scelta di atazanavir mylan in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.