Canadà - francès - Health Canada

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Canadà - francès - Health Canada

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França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - montélukast acide 5 mg sous forme de : montélukast sodique 5 - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > montélukast acide 5 mg sous forme de : montélukast sodique 5,20 mg - antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - qu’est-ce que montelukast teva 5 mg, comprimé à croquer ?montelukast teva 5 mg, comprimé à croquer est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque l'effet de substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast teva 5 mg, comprimé à croquer ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans vos poumons. en bloquant les leucotriènes, montelukast teva 5 mg, comprimé à croquer améliore les symptômes de l'asthme et contribue au contrôle de l'asthme.quand montelukast teva 5 mg, comprimé à croquer doit-il être utilisé ?votre médecin a prescrit montelukast teva 5 mg, comprimé à croquer, pour le traitement de l'asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme pendant le jour et la nuit. montelukast teva 5 mg, comprimé à croquer, est indiqué chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 14 ans dont l'asthme est insuffisamment contrôlé par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire. montelukast teva 5 mg, comprimé à croquer, peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés chez les patients âgés de 6 à 14 ans qui n'ont pas pris récemment de corticoïdes par voie orale pour leur asthme et qui montrent une incapacité à l'utilisation de la voie inhalée pour administrer des corticoïdes. montelukast teva 5 mg, comprimé à croquer, est également indiqué en prévention du rétrécissement des voies respiratoires déclenché par l'effort.votre médecin déterminera comment montelukast teva 5 mg, comprimé à croquer doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de votre asthme ou de celui de votre enfant.qu'est-ce que l'asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies respiratoires. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réactions à différentes circonstances ; des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes, tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid, ou l'effort ; un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, respiration sifflante, et gêne respiratoire.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - atovaquone 62; chlorhydrate de proguanil 25 mg - comprimé - 62,5 mg - pour un comprimé > atovaquone 62,5 mg > chlorhydrate de proguanil 25 mg - antipaludéens - classe pharmacothérapeutique - code atc : p01b b51atovaquone/proguanil teva appartient à une famille de médicaments appelés antipaludéens. il contient deux substances actives, l'atovaquone et le chlorhydrate de proguanil.atovaquone/proguanil teva est utilisé dans les deux cas suivants : la prévention du paludisme (pour les enfants pesant entre 11 kg et 40 kg) ; le traitement du paludisme (pour les enfants pesant entre 5 kg et 11 kg).bien que ce médicament soit en général utilisé chez les enfants et les adolescents, il peut être prescrit aux adultes pesant moins de 40 kg.le paludisme se transmet par la piqûre d'un moustique infecté qui introduit le parasite responsable (plasmodium falciparum) dans la circulation sanguine. atovaquone/proguanil teva prévient le paludisme en tuant ce parasite. pour les personnes déjà infectées par le paludisme, atovaquone/proguanil teva tue également ces parasites.protégez votre enfant de l'infection par le paludisme :le paludisme peut se contracter à tout âge. c'est une maladie grave, mais elle est évitable.en plus de la prise d'atovaquone/proguanil teva, il est très important que vous preniez des mesures pour éviter les piqûres de moustiques. utilisez un répulsif à insectes sur les zones de la peau qui sont exposées. portez des vêtements de couleurs claires recouvrant l'essentiel du corps, surtout après le coucher du soleil, moment auquel les moustiques sont les plus actifs. dormez dans une pièce dont les fenêtres sont pourvues de moustiquaires, ou sous une moustiquaire imprégnée d'insecticide. fermez les fenêtres et les portes au coucher du soleil, si elles ne sont pas munies de moustiquaires. pensez à utiliser un insecticide (plaquettes, aérosol, diffuseur électrique) pour tuer les insectes d'une pièce ou pour les empêcher d'entrer dans la pièce.si vous avez besoin de conseils supplémentaires, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.même après avoir pris toutes les précautions nécessaires, il est encore possible de contracter le paludisme. certains types d'infections au paludisme mettent beaucoup de temps à provoquer des symptômes, de sorte que la maladie peut ne se déclarer qu'après plusieurs jours, semaines, voire des mois après votre retour de voyage.consultez immédiatement un médecin si votre enfant présente des symptômes tels que fièvre élevée, maux de tête, frissons et fatigue à votre retour de l'étranger.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - atovaquone 62; chlorhydrate de proguanil 25 mg - comprimé - 62,5 mg - pour un comprimé > atovaquone 62,5 mg > chlorhydrate de proguanil 25 mg - classe pharmacothérapeutique: antipaludéens - atovaquone/ proguanil sandoz 62,5 mg/25 mg enfants, comprimé pelliculé est utilisé dans les deux cas suivants : la prévention du paludisme (pour les adultes et les enfants et pesant entre 11 kg et 40 kg). le traitement du paludisme (pour les enfants pesant entre 5 kg et 11 kg).bien que ce médicament soit en général utilisé chez les enfants et les adolescents, il peut être prescrit aux adultes pesant moins de 40 kg.le paludisme se transmet par la piqûre d’un moustique infecté qui introduit le parasite responsable (plasmodium falciparum) dans la circulation sanguine. atovaquone/proguanil sandoz 62,5 mg/25 mg enfants, comprimé pelliculé prévient le paludisme en tuant ce parasite. pour les personnes déjà infectées par le paludisme, atovaquone/proguanil sandoz 62,5 mg/25 mg enfants, comprimé pelliculé tue également ces parasites.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - chlorhydrate d'hydroxyzine 25 mg - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'hydroxyzine 25 mg - anxiolytiques - classe pharmacothérapeutique : anxiolytiques - code atc : n05bb01 (n : système nerveux central)ce médicament est préconisé dans les manifestations mineures d'anxiété chez l’adulte en prémédication avant anesthésie générale, dans l'urticaire, ainsi que dans le traitement de certaines insomnies chez l'enfant de plus de 6 ans.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - chlorhydrate d'hydroxyzine 25 mg - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > chlorhydrate d'hydroxyzine 25 mg - anxiolytiques - classe pharmacothérapeutique : anxiolytique, code atc : n05bb01 (n : système nerveux central).ce médicament est préconisé dans les manifestations mineures d'anxiété chez l’adulte, en prémédication avant anesthésie générale, dans l'urticaire, ainsi que dans le traitement de certaines insomnies chez l'enfant de plus de 6 ans.

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - recombinante de la toxine cholérique la sous-unité b, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccins - dukoral est indiqué pour l'immunisation active contre la maladie causée par vibrio cholerae sérogroupe o1 chez les adultes et les enfants à partir de 2 ans qui visiteront les zones endémiques / épidémiques. l'utilisation de dukoral devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de la variabilité de l'épidémiologie et le risque de contracter la maladie dans les différentes zones géographiques et les conditions de voyage. dukoral ne devrait pas remplacer les mesures de protection. dans le cas de la diarrhée, des mesures de réhydratation doit être institué.

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - fumarate de ténofovir disoproxil - hepatitis b, chronic; hiv infections - antiviraux à usage systémique - le vih 1 infectionviread 123 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents, âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 17 kg à moins de 22 kg. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 123 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les patients pédiatriques âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 17 kg à moins de 22 kg, withcompensated la maladie du foie et de la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 163 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents, âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 22 kg à moins de 28 kg. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 163 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les patients pédiatriques âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 22 kg à moins de 28 kg, avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 204 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents, âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 28 kg à moins de 35 kg. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 204 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les patients pédiatriques âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 28 kg à moins de 35 kg, avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat ou des niveaux preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 245 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de viread en matière de vih 1 infection repose sur les résultats d'une étude dans le traitement des patients naïfs de tout, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles viread a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). viread 245 mg comprimés pelliculés sont aussi indiqué pour le traitement du vih 1 infecté des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes avec:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose (voir la section 5. la preuve de la lamivudine résistant au virus de l'hépatite b (voir les sections 4. 8 et 5. une maladie hépatique décompensée (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5. viread 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 33 mg/g granulés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou de la toxicité de ce qui empêche l'utilisation d'agents de première ligne, de 2 à moins de 6 ans et au-dessus de l'âge de 6 ans, pour lesquels un solide de forme posologique n'est pas approprié. viread 33 mg/g granulés sont également indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés par lequel un solide de forme posologique n'est pas approprié. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de viread en matière de vih 1 infection repose sur les résultats d'une étude dans le traitement des patients naïfs de tout, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles viread a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 33 mg/g granulés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes pour lesquels un solide de forme posologique n'est pas approprié avec:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose (voir la section 5. la preuve de la lamivudine résistant au virus de l'hépatite b (voir les sections 4. 8 et 5. une maladie hépatique décompensée (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5. viread 33 mg/g granulés sont aussi indiqué pour le traitement de l'hépatite chronique b chez des enfants patients2 à < 18 ans pour lesquels un solide de forme posologique n'est pas approprié avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5.