Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - azasitidín - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Æxlishemjandi lyf - azacitidine hvötum er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum sem eru ekki hæf til skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu (hsct) með:- millistig-2 og hár-hættu myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) í samræmi við alþjóða bata skora kerfi (ipss),- langvarandi myelomonocytic hvítblæði (cmml) með 10-29 % marrow blastfrumur án mergfrumnafjölgun röskun,- bráð merg hvítblæði (aml) með 20-30 % blastfrumur og margar-ætt dysplasia, samkvæmt heiminum heilsu fyrirtækisins (sem) flokkun,- aml með >30% marrow blastfrumur samkvæmt sem flokkun.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - lyfjaforgjöf - psycholeptics - fyrir róandi fullorðinna gjÖrgÆslu (gjörgæsludeild) sjúklingar sem krefjast róandi stigi ekki dýpra en örvun til að bregðast við munnleg örvun (svarar til richmond Æsingur-róandi mælikvarða (rass) 0 að -3). fyrir róandi ekki með leiðslur fullorðinn sjúklinga áður og/eða á greiningu eða skurðaðgerðir þurfa róandi, ég. málsmeðferð/vakandi róandi.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - abirateron asetat - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dímetýl fúmarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - bendamustinum hýdróklóríð - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo healthcare ab - terbinafinum hýdróklóríð - húðlausn - 10 mg/g

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

karo healthcare ab - terbinafinum hýdróklóríð - krem - 10 mg/g

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - amylmetacresolum inn; dichlorobenzylalcohol - munnsogstafla