Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - kodeinfosfathemihydrat; paracetamol - tablett - 500 mg/30 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans - kombinationer exkl. neuroleptika

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - kodeinfosfathemihydrat; paracetamol - brustablett - 500 mg/30 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - kombinationer exkl. neuroleptika

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entakapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - entakapon är indicerat som ett tillägg till standardberedningar av levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för användning hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer, som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entakapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - entakapon är indicerat som ett tillägg till standardberedningar av levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer, som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, karbidopa, entakapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - corbilta är indicerat för behandling av vuxna patienter med parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos stabiliserats inte på levodopa/dopa dekarboxylas (ddc) hämmare behandling.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, karbidopa, entakapon - parkinsons sjukdom - nervsystem - levodopa/carbidopa/entacapone orion är indicerat för behandling av vuxna patienter med parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer i slutet-av-dos inte stabiliserats på levodopa /-dopadekarboxylas (ddc)-hämmare behandling.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / dopa dekarboxylas hämmare (ddci) hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer. ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / dopa dekarboxylas hämmare (ddci) hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, karbidopa, entakapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - stalevo är indicerat för behandling av vuxna patienter med parkinsons sjukdom och motorisk fluktuationer i slutet av dosen som inte stabiliserats vid behandling med levodopa / dopa-dekarboxylas (ddc) -hämmare.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkapon - parkinsons sjukdom - anti-parkinson läkemedel, Övriga dopaminerga medel - tasmar är indicerat i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för patienter med levodopa-känslig idiopatisk parkinsons sjukdom och motoriska fluktuationer, som inte svarat på eller är intoleranta mot andra katekol-o-metyltransferas (comt) hämmare. på grund av risken för potentiellt livshotande, akut leverskada, tasmar ska inte betraktas som en första linjens tilläggsbehandling till levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa. eftersom tasmar ska bara användas i kombination med levodopa / benserazid och levodopa / carbidopa, förskrivning information för dessa levodopa-preparat är också tillämpliga på deras samtidig användning med tasmar.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - inbrija är indicerat för kortvarig behandling av episodiska motoriska fluktuationer (av episoder) hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom (pd) som behandlas med en kombination av levodopa/dopa-dekarboxylas-hämmare.