Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

atnahs pharma netherlands b.v. - naproxeno - comprimido gastrorresistente - 500 mg - naproxeno 500 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

atnahs pharma netherlands b.v. - naproxeno - comprimido gastrorresistente - 500 mg - naproxeno 500 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tecnifar - indústria técnica farmacêutica, s.a. - naproxeno - comprimido - 250 mg - naproxeno 250 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - portuguès - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sandoz do brasil indÚstria farmacÊutica ltda - naproxeno - antinflamatorios

Brasil - portuguès - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

multilab industria e comercio de produtos farmaceuticos ltda - naproxeno sÓdico - antinflamatorios

Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - tri-hidrato de docetaxel - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. taxespira em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. taxespira monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. taxespira combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores sobre-expressão de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. taxespira em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. de células não-pequenas de câncer de pulmão taxespira indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. taxespira em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. o câncer de próstata taxespira em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata. adenocarcinoma gástrico taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. câncer de cabeça e pescoço taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grünenthal, s.a. - naproxeno + esomeprazol - comprimido de libertação modificada - 500 mg + 20 mg - naproxeno 500 mg ; esomeprazol, magnésio tri-hidratado 22.3 mg - propionic acid derivatives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grünenthal, s.a. - naproxeno + esomeprazol - comprimido de libertação modificada - 500 mg + 20 mg - naproxeno 500 mg ; esomeprazol, magnésio tri-hidratado 22.3 mg - propionic acid derivatives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - portuguès - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios ferring ltda - acetato de triptorrelina - outros produtos para o aparelho digestivo e metabolismo

Brasil - portuguès - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios b. braun s/a - propofol - anestesicos gerais injetaveis