ACIDE ALENDRONIQUE/CHOLECALCIFEROL (VITAMINE D3) EG 70 mg/5600 UI, comprimé França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg 70 mg/5600 ui, comprimé

eg labo - laboratoires eurogenerics - acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate de sodium trihydraté; cholécalciférol 140 microgrammes (5 600 ui) sous forme de : concentrat de cholécalciférol - comprimé - 70 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate de sodium trihydraté > cholécalciférol 140 microgrammes (5 600 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente - médicaments pour le traitement des désordres osseux - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05bb03qu’est-ce que acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg 70 mg/5600 ui, comprimé?acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg est un comprimé contenant deux substances actives, l’acide alendronique (communément appelé alendronate) et le cholécalciférol connu sous le nom de vitamine d3.qu’est-ce que l’alendronate ?l’alendronate appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates. l’alendronate prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide la reconstruction de l’os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.qu’est-ce que la vitamine d ?la vitamine d est un nutriment indispensable, nécessaire à l’absorption du calcium et au bon état des os. l'absorption du calcium provenant des aliments ne peut se faire correctement par l’organisme qu’en présence d’une quantité suffisante de vitamine d. très peu d’aliments contiennent de la vitamine d. la source principale est l’exposition au soleil estival, permettant la production de vitamine d dans la peau. en vieillissant, la peau fabrique moins de vitamine d. une quantité insuffisante de vitamine d peut entraîner une perte osseuse et une ostéoporose. un déficit sévère en vitamine d peut provoquer une faiblesse musculaire qui peut entraîner des chutes et un plus grand risque de fractures.pourquoi acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg 70 mg/5600 ui, comprimé est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg pour traiter votre ostéoporose et parce que vous présentez un risque d'insuffisance en vitamine d. acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg réduit le risque de fractures de la colonne vertébrale et de la hanche chez la femme après la ménopause.qu’est-ce que l’ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os. elle se produit fréquemment chez les femmes après la ménopause.a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes, qui aident les femmes à conserver leur squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d’ostéoporose est grand.au début, l'ostéoporose n'entraîne généralement aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n’est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu’à ce qu’elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d’un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture de l’os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et peuvent non seulement provoquer des douleurs mais peuvent aussi entraîner des problèmes considérables tels qu’une posture bloquée (« bosse de la douairière »), et une perte de mobilité.comment traiter l’ostéoporose ?en plus de votre traitement par acide alendronique/cholecalciferol (vitamine d3) eg, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, notamment en :arrêtant de fumer le tabagisme semble augmenter le taux de perte osseuse, et peut donc augmenter le risque de fracture.faisant de l’exercice tout comme les muscles, les os ont besoin d’exercice pour rester forts et sains. consultez votre médecin avant de commencer tout programme sportif.ayant une alimentation équilibrée votre médecin peut vous conseiller en ce qui concerne votre alimentation ou la prise éventuelle de compléments alimentaires.

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM  LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alginate de sodium/bicarbonate de sodium laboratoire x.o 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose

laboratoire x.o - alginate de sodium 0; bicarbonate de sodium 0 - suspension - 0,5 g - pour un sachet-dose > alginate de sodium 0,5 g > bicarbonate de sodium 0,267 g - autres medicaments pour l'ulcere peptique et le reflux gastro-Œsophagien (r.g.o) - classe pharmacothérapeutique - code atc : a02eace médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d'estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d'estomac.

ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, crème França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

econazole laboratoire x.o 1 %, crème

laboratoire x.o - nitrate d'éconazole 1 - crème - 1,0000 g - pour 100 g > nitrate d'éconazole 1,0000 g - classe pharmacothérapeutique: derives imidazole antifongique local - classe pharmacothérapeutique : derives imidazole antifongique local code atc : d01ac03.ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés. ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).candidoses: traitement des mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital, etc traitement d’appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.dermatophyties: traitement:o dermatophyties de la peau glabre.o intertrigos génitaux et cruraux non macérées. traitement d’appoint des teignes. un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.erythrasma

PARACETAMOL Laboratoires SMB 500 mg, comprimé effervescent França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol laboratoires smb 500 mg, comprimé effervescent

laboratoires smb sa - paracétamol - comprimé - 500,00 mg - composition pour un comprimé > paracétamol : 500,00 mg - autres analgesiques et antipyretiques.

PARACETAMOL Laboratoires SMB 1 g, comprimé effervescent sécable França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol laboratoires smb 1 g, comprimé effervescent sécable

laboratoires smb sa - paracétamol - comprimé - 1000,00 mg - composition pour un comprimé > paracétamol : 1000,00 mg - autres antalgiques et antipyretiques

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO-LABORATOIRES EUROGENERICS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique eg labo-laboratoires eurogenerics 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

eg labo - laboratoires eurogenerics - amoxicilline anhydre 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 12 - poudre - 100 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline anhydre 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 12,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique eg labo est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique eg labo est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus ; infections des voies respiratoires ; infections des voies urinaires ; infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; infections des os et des articulations.

KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketoprofene/omeprazole laboratoire x.o 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée

laboratoire x.o - kétoprofène 200 mg; oméprazole 20 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > kétoprofène 200 mg > oméprazole 20 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien associé à un inhibiteur de la pompe à protons , (m muscle et squelette) . - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non-steroidien (anti-rhumatismal) associé à un inhibiteur de la pompe a proton (anti-ulcéreux) (m : muscle et squelette).ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique de :· certains rhumatismes inflammatoires chroniques,· l'arthrose.chez les patients :· soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable,· soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).

KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketoprofene/omeprazole laboratoire x.o 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée

laboratoire x.o - kétoprofène 100 mg; oméprazole 20 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > kétoprofène 100 mg > oméprazole 20 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien associé à un inhibiteur de la pompe à protons , (m muscle et squelette) . - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non-steroidien (anti-rhumatismal) associé à un inhibiteur de la pompe a proton (anti-ulcéreux) (m : muscle et squelette).ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique de :· certains rhumatismes inflammatoires chroniques,· l'arthrose.chez les patients :· soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable,· soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).

DEXTROMETHORPHANE Laboratoire Unither 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dextromethorphane laboratoire unither 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique

laboratoire unither - bromhydrate de dextrométhorphane - solution - 15 mg - composition pour un sachet-dose > bromhydrate de dextrométhorphane : 15 mg - antitussifs, sauf associations aux expectorants, alcaloides de l'opium et derives

FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

finasteride bailleul 1 mg, comprimé pelliculé

laboratoires bailleul sa - finastéride 1 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > finastéride 1 mg - autres préparations dermatologiques - classe pharmacothérapeutique : autres préparations dermatologiques - code atc : d11ax10finasteride bailleul contient comme substance active le finastéride.finasteride bailleul est un traitement indiqué chez l’homme uniquement.finasteride bailleul est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d’alopécie androgénétique). si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.l’alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (dht). la dht contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.au niveau du cuir chevelu, le finastéride diminue sensiblement le taux de dht, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase type ii) qui transforme la testostérone en dht. seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie (légers à modérés de l’alopécie), sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par finasteride bailleul. après cinq ans de traitement par finastéride, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients, et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.