ESCITALOPRAM SANDOZ 5 mg tabletti, suussa hajoava Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram sandoz 5 mg tabletti, suussa hajoava

sandoz a/s sandoz a/s - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 5 mg - essitalopraami

ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg tabletti, suussa hajoava Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram sandoz 10 mg tabletti, suussa hajoava

sandoz a/s sandoz a/s - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 10 mg - essitalopraami

ESCITALOPRAM SANDOZ 15 mg tabletti, suussa hajoava Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram sandoz 15 mg tabletti, suussa hajoava

sandoz a/s sandoz a/s - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 15 mg - essitalopraami

ESCITALOPRAM SANDOZ 20 mg tabletti, suussa hajoava Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

escitalopram sandoz 20 mg tabletti, suussa hajoava

sandoz a/s sandoz a/s - escitaloprami oxalas - tabletti, suussa hajoava - 20 mg - essitalopraami

DUTASTERIDE AHCL 0.5 mg kapseli, pehmeä Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dutasteride ahcl 0.5 mg kapseli, pehmeä

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - dutasteridum - kapseli, pehmeä - 0.5 mg - dutasteridi

Cinacalcet Mylan Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - sinakalseettihydrokloridia - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsiumin homeostaasi - toissijaisen hyperparatyreoosin (hpt) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) hoidon dialyysihoidossa. sinakalseetti mylan-tabletteja voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa. hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on lisäkilpirauhasen carcinomaprimary hpt, joille parathyroidectomywould ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ribavirin erkki on indikoitu hoitoon krooninen hepatiitti c ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b (aikuiset, lapset (kolme vuotta ja sitä vanhemmilla) ja nuoret). ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). tutustu myös interferoni alfa-2b: n valmisteyhteenveto (smpc) lääkemääräystietoja erityisesti, että tuote. naiivi patientsadult patientsribavirin mylan on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (alt), joka on positiivinen seerumi hepatiitti-c-virus (hcv) rna. lasten ja adolescentsribavirin mylan on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: n hoitoon lapsilla ja nuorilla kolme vuotta täyttäneille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon olisi tehtävä tapaus tapaukselta perusteella (ks. kohta 4. aiemmin hoito-vika patientsadult patientsribavirin mylan on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (alat-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) alfainterferoni-hoidosta, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut.