Memantine ratiopharm Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantina cloridrato - malattia di alzheimer - psychoanaleptics, - trattamento dei pazienti con malattia di alzheimer da moderata a severa.

Mycophenolate mofetil Teva Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - micofenolato mofetile - reiezione del trapianto - immunosoppressori - micofenolato mofetile teva è indicato in associazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Myfenax Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - micofenolato mofetile - reiezione del trapianto - immunosoppressori - myfenax è indicato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Nemdatine Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

nemdatine

actavis group ptc ehf. - memantina - malattia di alzheimer - psychoanaleptics, , altri farmaci anti-demenza farmaci - trattamento dei pazienti con malattia di alzheimer da moderata a severa.

Repaglinide Teva Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. la repaglinide è anche indicata in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Sildenafil Teva Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil teva

teva b.v.  - sildenafil - disfunzione erettile - farmaci usati nella disfunzione erettile - trattamento degli uomini con disfunzione erettile, che è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. in ordine per sildenafil teva per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

Sildenafil Actavis Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildenafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento degli uomini con disfunzione erettile, che è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. in ordine sildenafil actavis per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

Telmisartan Teva Pharma Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Potactasol Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agenti antineoplastici - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con stadio ivb della malattia. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Pioglitazone Teva Pharma Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.