Colobreathe Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

colobreathe

teva b.v. - colistimethate di sodio - fibrosi cistica - antibatterici per uso sistemico, - colobreathe è indicato per la gestione delle infezioni polmonari croniche a causa di pseudomonas aeruginosa in pazienti con fibrosi cistica (cf) di età pari o superiore a 6 anni. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

DepoCyte Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - citarabina - neoplasie meningee - agenti antineoplastici - trattamento intratecale della meningite linfomatosa. nella maggior parte dei pazienti tale trattamento farà parte della palliazione sintomatica della malattia.

Desloratadine Actavis Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine actavis

actavis group ptc ehf - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antistaminici per uso sistemico, - trattamento di rinite allergica e orticaria.

Desloratadine ratiopharm Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antistaminici per uso sistemico, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Desloratadine Teva Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine teva

teva b.v - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antistaminici per uso sistemico, - desloratadina teva è indicato per il sollievo dei sintomi associati:la rinite allergica;orticaria.

Ebilfumin Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, umano - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - trattamento di influenzain pazienti di un anno di età e anziani che presentano i sintomi tipici dell'influenza, quando il virus dell'influenza sta circolando nella comunità. ebilfumin è indicato per il trattamento di bambini di meno di 1 anno di età nel corso di una pandemia epidemia d'influenza (vedere la sezione 5. 2 del riassunto delle caratteristiche del prodotto). il trattamento medico deve prendere in considerazione la patogenicità del ceppo circolante e la condizione di base del paziente per assicurarsi che ci sia un potenziale beneficio per il bambino. prevenzione di influenzapost-prevenzione dell'esposizione in individui di 1 anno di età o più anziani dopo un contatto con un caso di influenza diagnosticato clinicamente quando il virus dell'influenza sta circolando nella comunità. l'uso appropriato di ebilfumin per la prevenzione dell'influenza deve essere determinata caso per caso in base alle circostanze e alla popolazione che necessita di protezione. in situazioni eccezionali (e. in caso di mancata corrispondenza tra la circolazione e vaccino ceppi di virus, e di una pandemia) prevenzione stagionale potrebbe essere considerato in individui di un anno di età o più anziani. ebilfumin è indicato per la prevenzione post-esposizione dell'influenza nei bambini di meno di 1 anno di età nel corso di una pandemia epidemia d'influenza (vedere la sezione 5. 2 del riassunto delle caratteristiche del prodotto). ebilfumin non è un sostituto per la vaccinazione contro l'influenza.

Efavirenz Teva Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - efavirenz è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a 3 anni. efavirenz non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con inibitori della proteasi (pis), non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi contenenti efavirenz.

Entacapone Teva Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entacapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - entacapone è indicato come coadiuvante di preparazioni standard di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per l'uso in pazienti adulti con malattia di parkinson e le fluttuazioni motorie fine-di-dose, che non può essere stabilizzato con quelle combinazioni.

Eporatio Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - altre antianemico preparazioni - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti. trattamento dell'anemia sintomatica in pazienti adulti con il cancro non-neoplasie mieloidi che ricevono la chemioterapia.

Ibandronic Acid Teva Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - acido ibandronico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - ibandronic acid 50mgibandronic acido teva è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono la radioterapia o della chirurgia) in pazienti con cancro al seno e metastasi ossee. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata l'efficacia su frattura del collo del femore non è stata stabilita.