Myfortic Magasýruþolin tafla 360 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

myfortic magasýruþolin tafla 360 mg

novartis healthcare a/s - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 360 mg

Clopidogrel ratiopharm Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - blóðþurrðandi lyf - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Cipramil Filmuhúðuð tafla 20 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipramil filmuhúðuð tafla 20 mg

h. lundbeck a/s* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Cipramil Filmuhúðuð tafla 10 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipramil filmuhúðuð tafla 10 mg

h. lundbeck a/s* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Cernevit Stungulyfsstofn, lausn Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cernevit stungulyfsstofn, lausn

baxter medical ab* - vítamín a (palmítat); colecalciferolum inn; vítamín e (tocoferolum nfn); acidum ascorbicum inn; thiaminum cocarboxylase tetrahýdrat; riboflavinum natríumfosfat díhýdrat; pyridoxinum hýdróklóríð; cyanocobalaminum inn; acidum folicum inn; dexpanthenolum inn; biotinum inn; nicotinamidum inn - stungulyfsstofn, lausn

Optovite B12 Stungulyf, lausn 1000 míkróg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

optovite b12 stungulyf, lausn 1000 míkróg

laboratorios normon s.a. - cyanocobalaminum inn - stungulyf, lausn - 1000 míkróg

Metronidazol Normon Innrennslislyf, lausn 5 mg/ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metronidazol normon innrennslislyf, lausn 5 mg/ml

laboratorios normon, s.a. - metronidazolum inn - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Nordimet Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - stendur - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - Æxlishemjandi lyf - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Piqray Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - piqray er ætlað ásamt fulvestrant fyrir meðferð tíðahvörf konur og menn, með hormón viðtaka (hr)-jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (her2)-nei, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein með pik3ca stökkbreytingu eftir sjúkdóms að elta annarra meðferð eitt og sér (sjá kafla 5.

Sertral Filmuhúðuð tafla 50 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sertral filmuhúðuð tafla 50 mg

teva b.v.* - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg