Unió Europea -
polonès -
EMA (European Medicines Agency)
vyndaqel
pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidoza - inne leki na układ nerwowy - vyndaqel jest wskazany w leczeniu amyloidozy transtyretynowej u dorosłych pacjentów z objawową polineuropatią stopnia 1 w celu opóźnienia zaburzeń neurologicznych obwodowych.
Unió Europea -
polonès -
EMA (European Medicines Agency)
zerbaxa
merck sharp & dohme b.v. - siarczan ceftolozane, tazobactam sodu - infekcje bakteryjne - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.
Polònia -
polonès -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozor 10 mg + 10 mg tabletki powlekane
mylan ire healthcare ltd - rosuvastatinum calicum + ezetimibum - tabletki powlekane - 10 mg + 10 mg
Polònia -
polonès -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sorento 10 mg + 10 mg tabletki powlekane
mylan ire healthcare ltd. - rosuvastatinum calicum + ezetimibum - tabletki powlekane - 10 mg + 10 mg
Polònia -
polonès -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sorento 20 mg + 10 mg tabletki powlekane
mylan ire healthcare ltd. - rosuvastatinum calicum + ezetimibum - tabletki powlekane - 20 mg + 10 mg
Unió Europea -
polonès -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (ldl) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (hofh stwierdzono). genetyczne potwierdzenie hofh musi być uzyskany w miarę możliwości. inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.
Unió Europea -
polonès -
EMA (European Medicines Agency)
triumeq
viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.
Unió Europea -
polonès -
EMA (European Medicines Agency)
opsumit
janssen-cilag international n.v. - macitentan - nadciśnienie tętnicze, płucne - jednak leki, - opsumit, w monoterapii lub w skojarzeniu, jest wskazany w leczeniu przewlekłego tętniczego nadciśnienia płucnego (tnp) u dorosłych pacjentów według who functional class (fc) ii do iii. skuteczność wykazano w populacji tfu tym idiopathic i dziedziczne tfu, tfu, związane z uszkodzeniem tkanki łącznej i tfu, związane z korektą prostych wad wrodzonych serca .
Polònia -
polonès -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tlen medyczny linde gaz
linde gaz polska sp. z o.o. - oxygenium - gaz
Polònia -
polonès -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dopamar 200 mg + 50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
sandoz gmbh - levodopum + carbidopum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg + 50 mg