Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - tacrolimus - granulato per sospensione orale - granulat: tacrolimusum 0.2 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.02 mg, lactosum monohydricum 99.4 mg, ad granulatum. - immunsuppressivum - synthetika

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - tacrolimus - granulato per sospensione orale - granulat: tacrolimusum 1 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.09 mg, lactosum monohydricum 497 mg, ad granulatum. - immunsuppressivum - synthetika

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula: 1 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula: 1 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula da 0,5 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula: 1 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula: 5 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti e pediatrici, con rene, fegato o trapianto di allotrapianto. trattamento del rigetto di allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressori nei pazienti adulti e pediatrici.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite, atopica - altri preparati dermatologici - trattamento di moderata a dermatite atopica severa in adulti che non rispondono adeguatamente alla o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici. trattamento della dermatite atopica da moderata a grave nei bambini (di età pari o superiore a 2 anni) che non hanno risposto adeguatamente alle terapie convenzionali come i corticosteroidi topici. manutenzione, trattamento di moderata a grave dermatite atopica per la prevenzione delle riacutizzazioni e il prolungamento di flare-gli intervalli liberi in pazienti che presentano un'alta frequenza di riacutizzazioni di malattia (i. che si verificano 4 o più volte all'anno) che hanno avuto una risposta iniziale ad un massimo di 6 settimane di trattamento con un unguento di tacrolimus due volte al giorno (lesioni deselezionate, quasi azzerate o lievemente colpite).