Kisqali Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociclib succinate - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - kisqali er ætlað til meðferð við konur með hormón viðtaka (hr)‑jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (her2)‑neikvæð staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein ásamt arómatasatálma eða fulvestrant eins og fyrstu annarra byggir meðferð, eða konum sem hafa fengið áður en annarra meðferð. Í leik‑ eða perimenopausal konur, annarra meðferð ætti að vera ásamt gulbúsörvandi hormón‑á nýja-sjálandi (lhrh) örva.

Tramadol Krka Forðatafla 200 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 200 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 200 mg

Sotalol Viatris (Sotalol Mylan) Tafla 40 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 40 mg

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

Sotalol Viatris (Sotalol Mylan) Tafla 80 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 80 mg

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 80 mg

Tradolan Filmuhúðuð tafla 50 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tradolan filmuhúðuð tafla 50 mg

g.l. pharma gmbh - tramadolum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Tramadol Actavis Hart hylki 50 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol actavis hart hylki 50 mg

actavis group ptc ehf. - tramadolum hýdróklóríð - hart hylki - 50 mg

Tramadol Krka Forðatafla 100 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 100 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 100 mg

Tramadol Krka Forðatafla 150 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tramadol krka forðatafla 150 mg

krka, d.d., novo mesto - tramadolum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Aloxi Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonósetrón hýdróklóríð - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, , serótónín (5ht3) - mótlyf - aloxi er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð,koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. aloxi er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Palonosetron Hospira Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonósetrón hýdróklóríð - nausea; vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - palonosetron hospira er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð;veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. palonosetron hospira er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.