clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)
zentiva k.s. - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - sekundär prevention av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från sju dagar till mindre än sex månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.
certican 0,75 mg tablett
medartuum ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - everolimus
certican 0,75 mg tablett
medartuum ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,75 mg aktiv substans - everolimus
certican 0,75 mg tablett
northern medical group aps - everolimus - tablett - 0,75 mg - everolimus 0,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - everolimus
oxaliplatin vianex 5 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning
vianex s.a. - oxaliplatin - pulver till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - laktosmonohydrat hjälpämne; oxaliplatin 5 mg aktiv substans - oxaliplatin
oxaliplatin teva 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
teva sweden ab - oxaliplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - oxaliplatin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - oxaliplatin
oxaliplatin pfizer 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
pfizer ab - oxaliplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - oxaliplatin 5 mg aktiv substans - oxaliplatin
oxaliplatin accord 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
accord healthcare b.v. - oxaliplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - oxaliplatin 5 mg aktiv substans - oxaliplatin
oxaliplatin sandoz 5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
sandoz a/s - oxaliplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - oxaliplatin 5 mg aktiv substans - oxaliplatin