Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - används endast för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med denna radionuklid. radioaktiva föregångare - inte är avsedda för direkt användning i patienter.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuxetan - lymfom, follikel - terapeutiska radioaktiva läkemedel - zevalin indikeras hos vuxna. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat som konsolidering terapi efter remission induktion i tidigare obehandlade patienter med follikulärt lymfom. förmån av zevalin följande rituximab i kombination med kemoterapi har inte fastställts. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat för behandling av vuxna patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärt b-cells non-hodgkins lymfom (nhl).

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 600mg/200mg/245mg - tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 10,9 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 5,45 mg aktiv substans

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 21,8 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 2,74 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 21,8 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 10,9 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 5,45 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans