Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet - cats; dogs - ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet - ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosiinista - antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön - pigs; cattle - 40 mg/ml injektioneste, liuos pigstreatment ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica tai haemophilus parasuis herkkä tildipirosin. taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen metafylaksia toteutettaessa. 180 mg/ml injektioneste, liuos cattlefor hoitoon ja ehkäisyyn naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida-ja histophilus somni herkkä tildipirosin. taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen ennaltaehkäisevää hoitoa.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfaasi - mupopolysaccharidosis vi - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - naglazyme on tarkoitettu pitkän aikavälin entsyymi-korvaushoito potilailla vahvisti diagnoosin mucopolysaccharidosis vi (mps vi; n acetylgalactosamine 4 sulfatase puutteesta. maroteaux-lamy oireyhtymä) (ks. kohta 5. kuten kaikki lysosomaalinen geneettiset häiriöt, se on ensiarvoisen tärkeää, varsinkin vakavia muotoja, aloittaa hoito mahdollisimman varhain, ennen ulkonäkö ei-palautuva kliinisiä oireita taudin. keskeinen kysymys on hoitoon nuorille potilaille vuotiaiden.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenssaviruksen pinta-antigeenit (hemagglutiniini ja neuraminidaasi): a / kalkkuna / turkki / 1/05 (h5n1) -kaltainen kanta (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisointi influenssa-a-viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuutta terveillä henkilöillä, ikä 18 vuotta alkaen annon jälkeen kaksi annosta rokotetta, joka sisältää a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-kaltainen kanta. aflunov tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostaatti-laktaatti vedettömänä - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti. farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakaviiri, lamivudiini - hiv-infektiot - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektioiden hoitoon aikuisilla, nuorilla ja alle 25 kg painavilla lapsilla. ennen hoidon aloittamista abakaviirin kanssa, seulonta kuljetettavaksi hla-b*5701-testaus tulisi suorittaa kaikille hiv-potilaille, riippumatta etnisestä taustasta. abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden tiedetään kantavan hla-b*5701-alleelia.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influenssaviruksen (inaktiivinen koko virion), joka sisältää antigeeni: a, vietnam, 1203, 2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. tämä käyttöaihe perustuu immunogeenisuus tietoja aiheista alkaen 6 kuukauden iästä annon jälkeen kaksi annosta rokotetta, joka valmistetaan h5n1-alatyypin kantoja. vepacel tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - temotsolomidi - glioma; glioblastoma - antineoplastiset aineet - temodal kovat kapselit on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon kanssa ja myöhemmin yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temotsolomidi - glioma; glioblastoma - antineoplastiset aineet - kovat kapselit temomedac on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (rt) ja sen jälkeen yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.