Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartaanin - sydämen vajaatoiminta - angiotensiini ii-reseptorin salpaajat, muut yhdistelmät, agentit reniini-angiotensiini-järjestelmä - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. exforge on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartaanin - sydämen vajaatoiminta - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipiini besilaatti, valsartaanin - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. amlodipiini/valsartaani mylan on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatiset kasvaimet - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - edarbi on tarkoitettu käytettäväksi välttämättömän hypertension hoidossa aikuisilla.

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cyclomedica ireland limited - grafite - kuiva-aine inhalaatiojauhetta varten, valmisteyhdistelmä radioaktiivista lä - teknetium(99mtc)technegas

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum type a neurotoxin (150kd) - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 100 yksikköä - botuliinitoksiini

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum type a neurotoxin (150kd) - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 50 yksikköä - botuliinitoksiini

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum type a neurotoxin (150kd) - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 200 yksikköä - botuliinitoksiini