Briviact (in Italy: Nubriveo) Unió Europea - eslovè - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsija - antiepileptics, - briviact je indiciran kot dodatna terapija pri zdravljenju napadov s parcialnim nastopom s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih, starih od 16 let, z epilepsijo.

Vimpat Unió Europea - eslovè - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lakosamid - epilepsija - antiepileptics, - zdravilo vimpat je indicirano kot monoterapija in dodatno zdravljenje pri zdravljenju epileptičnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih od 4. leta starosti z epilepsijo.

Cimzia Unió Europea - eslovè - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - revmatoidni arthritiscimzia, v kombinaciji z metotreksatom (mtx), je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa (ra) pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje antirheumatic drugs (dmards), vključno z mtx, je bila neustrezna. cimzia lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do mtx ali ko je nadaljeval zdravljenje z mtx je inappropriatethe zdravljenje hude, aktivne in postopno ra v odrasle, ki še niso bila obdelana z mtx ali drugih dmards. cimzia je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, ki se meri s rentgen in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z mtx. aksialni spondyloarthritis cimzia je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s hudo aktivno osno spondyloarthritis, ki obsega:ankilozirajoči spondilitis (kot)odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali so nestrpni, da nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil). aksialni spondyloarthritis brez

Cimzia Unió Europea - eslovè - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohnova bolezen - imunosupresivi - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Bimzelx Unió Europea - eslovè - EMA (European Medicines Agency)

bimzelx

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriaza - imunosupresivi - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Briviact 10 mg/ml peroralna raztopina Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

briviact 10 mg/ml peroralna raztopina

ucb pharma sa - brivaracetam - peroralna raztopina - brivaracetam 10 mg / 1 steklenica - brivaracetam

Briviact 10 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

briviact 10 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje

ucb pharma sa - brivaracetam - raztopina za injiciranje/infundiranje - brivaracetam 10 mg / 1 viala - brivaracetam

Briviact 100 mg filmsko obložene tablete Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

briviact 100 mg filmsko obložene tablete

ucb pharma sa - brivaracetam - filmsko obložena tableta - brivaracetam 100 mg / 1 tableta - brivaracetam

Briviact 25 mg filmsko obložene tablete Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

briviact 25 mg filmsko obložene tablete

ucb pharma sa - brivaracetam - filmsko obložena tableta - brivaracetam 25 mg / 1 tableta - brivaracetam

Briviact 50 mg filmsko obložene tablete Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

briviact 50 mg filmsko obložene tablete

ucb pharma sa - brivaracetam - filmsko obložena tableta - brivaracetam 50 mg / 1 tableta - brivaracetam