Briviact (in Italy: Nubriveo)

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Brivaracetam

Disponible des:

UCB Pharma SA

Codi ATC:

N03AX23

Designació comuna internacional (DCI):

brivaracetam

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Epilepsija

indicaciones terapéuticas:

Briviact je indiciran kot dodatna terapija pri zdravljenju napadov s parcialnim nastopom s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih, starih od 16 let, z epilepsijo.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2016-01-13

Informació per a l'usuari

                                60
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1073/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1073/002 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1073/003 100 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/15/1073/023 14 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
briviact 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
61
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA VEČKRATNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
Briviact 10 mg filmsko obložene tablete
brivaracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg brivaracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat in brezvodno laktozo.
Za podrobnejše informacije glejte priloženo navodilo za uporabo.
(_Izpuščeno na škatlah s 14 filmsko _
_obloženimi tabletami)_
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Večkratno pakiranje: 168 (3 pakiranja po 56) filmsko obloženih
tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
62
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1073/004 168 (3 pakiranja po 56) fi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Briviact 10 mg filmsko obložene tablete
Briviact 25 mg filmsko obložene tablete
Briviact 50 mg filmsko obložene tablete
Briviact 75 mg filmsko obložene tablete
Briviact 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Briviact 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg brivaracetama.
Briviact 25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg brivaracetama.
Briviact 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg brivaracetama.
Briviact 75 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg brivaracetama.
Briviact 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg brivaracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Briviact 10 mg filmsko obložene tablete
Ena 10 mg filmsko obložena tableta vsebuje 88 mg laktoze.
Briviact 25 mg filmsko obložene tablete
Ena 25 mg filmsko obložena tableta vsebuje 94 mg laktoze.
Briviact 50 mg filmsko obložene tablete
Ena 50 mg filmsko obložena tableta vsebuje 189 mg laktoze.
Briviact 75 mg filmsko obložene tablete
Ena 75 mg filmsko obložena tableta vsebuje 283 mg laktoze.
Briviact 100 mg filmsko obložene tablete
Ena 100 mg filmsko obložena tableta vsebuje 377 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Briviact 10 mg filmsko obložene tablete
Bele do umazano bele, okrogle, filmsko obložene tablete s premerom
6,5 mm in vtisnjeno oznako u10
na eni strani.
Briviact 25 mg filmsko obložene tablete
Sive, ovalne, filmsko obložene tablete z dimenzijami 8,9 mm x 5,0 mm
in vtisnjeno oznako u25 na eni
strani.
Briviact 50 mg filmsko obložene tablete
Rumene, ovalne, filmsko obložene tablete z dimenzijami 11,7 mm x 6,6
mm in vtisnjeno oznako u50
na eni strani.
Briviact 75 mg filmsko obložene tablete
Škrlatne, ovalne, filmsko obložene tablete z dimenzijami 13,0 mm x
7,3 mm in v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte