Unió Europea -
italià -
EMA (European Medicines Agency)
somakit toc
advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. dopo radiolabelling con gallio (68ga) soluzione di cloruro, soluzione di gallio (68ga) edotreotide ottenuto è indicato per tomografia ad emissione di positroni (pet) per l'imaging del recettore della somatostatina sovraespressione in pazienti adulti con confermati o sospetti di ben differenziati gastro-enteropancreatic tumori neuroendocrini (gep-net) per la localizzazione del tumore primario e delle loro metastasi.
Suïssa -
italià -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
afinitor 5 mg compresse
novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 5 mg, lactosum 143.75 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 4.9 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika
Suïssa -
italià -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
afinitor 10 mg compresse
novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 10 mg, lactosum 287.5 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 9,8 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika
Suïssa -
italià -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
afinitor 2.5 mg compresse
novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 2.5 mg, lactosum 71.875 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 2.45 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika
Unió Europea -
italià -
EMA (European Medicines Agency)
sunitinib accord
accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agenti antineoplastici - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.
Unió Europea -
italià -
EMA (European Medicines Agency)
lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)
billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci terapeutici - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.
Itàlia -
italià -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
everolimus tam
tamarang s.a. - everolimus - everolimus
Itàlia -
italià -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
mibeg
curium netherlands b.v. - iodio-123i-iobenguano - iodio-123i-iobenguano
Itàlia -
italià -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
octreotide bioindustria l.i.m.
bioindustria laboratorio italiano medicinali s.p.a. - octreotide - octreotide