Rivastigmine Actavis

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rivastigmin vodik tartarat

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove demencije. Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2011-06-16

Informació per a l'usuari

                                49
B. UPUTA O LIJEKU
50
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RIVASTIGMIN ACTAVIS 1,5 MG TVRDE KAPSULE
RIVASTIGMIN ACTAVIS 3 MG TVRDE KAPSULE
RIVASTIGMIN ACTAVIS 4,5 MG TVRDE KAPSULE
RIVASTIGMIN ACTAVIS 6 MG TVRDE KAPSULE
rivastigmin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rivastigmin Actavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rivastigmin Actavis
3.
Kako uzimati Rivastigmin Actavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rivastigmin Actavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIVASTIGMIN ACTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Rivastigmina Actavis je rivastigmin.
Rivastigmin pripada skupini tvari koje se nazivaju inhibitori
kolinesteraze. U bolesnika s
Alzheimerovom demencijom ili demencijom uzrokovanom Parkinsonovom
bolešću, određene živčane
stanice u mozgu odumiru, što ima za posljedicu nisku koncentraciju
neurotransmitera acetilkolina
(tvari koja omogućuje živčanim stanicama da međusobno
komuniciraju). Rivastigmin djeluje tako da
blokira enzime koji razgrađuju acetilkolin: acetilkolinesterazu i
butirilkolinesterazu. Blokiranjem tih
enzima, Rivastigmin Actavis omogućava povećavanje koncentracije
acetilkolina u mozgu te tako
pomaže u smanjivanju simptoma Alzheimerove bolesti i demencije
povezane s Parkinsonovom
bolešću.
_ _
Rivastigmin Actavis se primjenjuje u liječenju poremećaja pamćenja
u odraslih bolesnika s blagom do
umjerenom Alzheimero
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rivastigmin Actavis 1,5 mg tvrde kapsule
Rivastigmin Actavis 3 mg tvrde kapsule
Rivastigmin Actavis 4,5 mg tvrde kapsule
Rivastigmin Actavis 6 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Rivastigmin Actavis 1,5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 1,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Rivastigmin Actavis 3 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 3 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 4,5 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Rivastigmin Actavis 6 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 6 mg rivastigmina u obliku
rivastigminhidrogentartarata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Rivastigmin Actavis 1,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u tvrdoj kapsuli sa žutom kapicom i
žutim tijelom, s crvenom oznakom
„RIV 1.5mg“ na tijelu kapsule.
Rivastigmin Actavis 3 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u tvrdoj kapsuli s narančastim
kapicom i narančastim tijelom, s crvenom
oznakom „RIV 3mg“ na tijelu kapsule.
Rivastigmin Actavis 4,5 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u tvrdoj kapsuli s crvenom kapicom i
crvenim tijelom, s bijelom
oznakom „RIV 4.5mg“ na tijelu kapsule.
Rivastigmin Actavis 6 mg tvrde kapsule
Bjelkasti do blago žuti prašak u tvrdoj kapsuli s crvenom kapicom i
narančastim tijelom, s crvenom
oznakom „RIV 6mg“ na tijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije u bolesnika
s idiopatskom Parkinsonovom
bolešću.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
3
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije ili demencije povezane s Parkinsonovom bolešću. Dijagnozu
treba postaviti u skladu s
trenutnim 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents