RIVAROXABAN Arrow 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
05-06-2020

ingredients actius:

rivaroxaban

Disponible des:

ARROW GENERIQUES

Codi ATC:

B01AF01

Designació comuna internacional (DCI):

rivaroxaban

Dosis:

15 mg

formulario farmacéutico:

comprimé

Composición:

15 mg composition pour un comprimé > rivaroxaban : 15 mg comprimé 20 mg composition pour un comprimé > rivaroxaban : 20 mg

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

Agents antithrombotiques, inhibiteurs directs du facteur Xa

Resumen del producto:

34009 301 ou 3 1 - Kit d'initiation en plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 49 comprimés (42 x 15 mg + 7 x 20 mg) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estat d'Autorització:

Valide

Data d'autorització:

2018-08-08

Informació per a l'usuari

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2020
Dénomination du médicament
RIVAROXABAN ARROW 15 mg, comprimé pelliculé
RIVAROXABAN ARROW 20 mg, comprimé pelliculé
Rivaroxaban
KIT D’INITIATION DE TRAITEMENT
Encadré
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médicament car elle contient des informations
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Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
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s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RIVAROXABAN ARROW 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RIVAROXABAN ARROW 15 mg + 20 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre RIVAROXABAN ARROW 15 mg + 20 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RIVAROXABAN ARROW 15 mg + 20 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RIVAROXABAN ARROW 15 mg + 20 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, inhibiteurs
directs du facteur Xa - code ATC :
B01AF01.
RIVAROXABAN ARROW contient une substance active appelée rivaroxaban
et est utilisé chez l’adulte
pour :
·
traiter les caillots sanguins qui se sont formés dans les veines de
vos jambes (thrombose veineuse
profonde) et dans les vaisseaux sanguins de vos poumons (embolie
pulmonaire), et prévenir la réapparition
de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins de vos jambes et/ou
de vos poumons.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/06/2020
KIT D’INITIATION DE TRAITEMENT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RIVAROXABAN ARROW 15 mg, comprimé pelliculé
RIVAROXABAN ARROW 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
RIVAROXABAN ARROW 15 mg, comprimé pelliculé
Rivaroxaban..........................................................................................................................
15 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient
23,25 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
RIVAROXABAN ARROW 20 mg, comprimé pelliculé
Rivaroxaban..........................................................................................................................
20 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient
20,75 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
RIVAROXABAN ARROW 15 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond (de diamètre 6,1 mm), biconvexe, de couleur
rouge avec « M » gravé sur une face
et « 15 » sur l’autre face.
RIVAROXABAN ARROW 20 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé ovale (taille : 8,1 x 4,6 mm), biconvexe, de
couleur rouge foncé à brun-rouge avec « M »
gravé sur une face et « 20 » sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et des embolies
pulmonaires (EP), et prévention des
récidives sous forme de TVP et d’EP chez l’adulte (voir rubrique
4.4 pour les patients présentant une EP
hémodynamiquement instable).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement des TVP, traitement des EP et prévention des récidives
sous forme de TVP et d’EP
La dose recommandée pour le traitement initial des TVP ou des EP en
phase aiguë est de deux prises par jour
de 15 mg pendant les trois premières semaines,
                                
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