Rinvoq

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
20-12-2023

ingredients actius:

upadacitinib

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codi ATC:

L04AA44

Designació comuna internacional (DCI):

upadacitinib

Grupo terapéutico:

immunsuppressive

Área terapéutica:

Leddgikt, reumatoid

indicaciones terapéuticas:

Rheumatoid arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Psoriatic arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more DMARDs. RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)RINVOQ is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)RINVOQ is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. Atopic dermatitisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Ulcerative colitisRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  Crohn’s diseaseRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2019-12-16

Informació per a l'usuari

                                93
B. PAKNINGSVEDLEGG
94
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RINVOQ 15 MG DEPOTTABLETTER
RINVOQ 30 MG DEPOTTABLETTER
RINVOQ 45 MG DEPOTTABLETTER
upadacitinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om hvordan du
melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva RINVOQ er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker RINVOQ
3.
Hvordan du bruker RINVOQ
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer RINVOQ
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RINVOQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
RINVOQ inneholder virkestoffet upadacitinib. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles for Janus-
kinase-hemmere. Ved å senke aktiviteten til et enzym i kroppen som
kalles Janus-kinase, reduserer
RINVOQ betennelse ved følgende sykdommer:

Revmatoid artritt

Psoriasisartritt

Aksial spondyloartritt

Ikke-radiografisk aksial spondyloartritt

Ankyloserende spondylitt (radiografisk aksial spondyloartritt)

Atopisk dermatitt

Ulcerøs kolitt

Crohns sykdom
Revmatoid artritt
RINVOQ brukes til behandling av revmatoid artritt (leddgikt) hos
voksne. Revmatoid artritt er en sykdom
som fører til betennelse i ledd. Dersom du har moderat til alvorlig
aktiv revmatoid artritt, kan det hende du
får a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt som
mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon om
bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
RINVOQ 15 mg depottabletter
RINVOQ 30 mg depottabletter
RINVOQ 45 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
RINVOQ 15 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder upadacitinibhemihydrat, tilsvarende 15 mg
upadacitinib.
RINVOQ 30 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder upadacitinibhemihydrat, tilsvarende 30 mg
upadacitinib.
RINVOQ 45 mg depottabletter
Hver depottablett inneholder upadacitinibhemihydrat, tilsvarende 45 mg
upadacitinib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
RINVOQ 15 mg depottabletter
Lilla, 14 x 8 mm, avlange, bikonvekse depottabletter merket med
«a15» på den ene siden.
RINVOQ 30 mg depottabletter
Røde, 14 x 8 mm, avlange, bikonvekse depottabletter merket med
«a30» på den ene siden.
RINVOQ 45 mg depottabletter
Gule til spraglete gule, 14 x 8 mm, avlange, bikonvekse depottabletter
merket med «a45» på den ene
siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Revmatoid artritt
RINVOQ er indisert til behandling av moderat til alvorlig aktiv
revmatoid artritt hos voksne pasienter som
har respondert utilstrekkelig på eller er intolerante overfor ett
eller flere sykdomsmodifiserende
antirevmatiske legemidler (DMARDs). RINVOQ kan brukes som monoterapi
eller i kombinasjon med
metotreksat.
Psoriasisartritt
RINVOQ er indisert til behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne
pasienter som har respondert
utilstrekkelig på eller er intolerante overfor ett eller flere
DMARDs. RINVOQ kan brukes som monoterapi
eller i kombinasjon med metotreksat.
Aksial spondyloartritt
_Ikke-radiografisk aksial spondyloartritt (nr-axSpA)_
RINVOQ er indisert til behandling av aktiv ikke-radiografisk aksial
spondyloartritt hos voksne pasienter
med objektive tegn p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents