Renvela

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

sevelamero karbonatas

Disponible des:

Sanofi B.V.

Codi ATC:

V03AE02

Designació comuna internacional (DCI):

sevelamer carbonate

Grupo terapéutico:

Visi kiti gydomieji produktai

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Renvela yra skiriamas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė. Renvela taip pat nurodė, kontrolės hyperphosphataemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga, ne dėl dializės su serumo fosforo ≥ 1. 78 mmol/l. Renvela turėtų būti naudojami pagal kelis terapinis požiūris, kuris galėtų būti kalcio papildas, 1,25-dihidroksi vitaminas D3 ar vienas iš jo analogų kontroliuoti plėtros inkstų, kaulų ligos.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2009-06-09

Informació per a l'usuari

                                67
B. PAKUOTĖS LAPELIS
68
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Renvela 800 mg plėvele dengtos tabletės
Sevelamero karbonatas (sevelameri carbonas)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi
informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr.
4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Renvela ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Renvela
3.
Kaip vartoti Renvela
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Renvela
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Renvela ir kam jis vartojamas
Renvela sudėtyje yra veikliosios medžiagos sevelamero karbonato. Jis
sujungia fosfatą iš maisto virškinimo
trakte ir taip sumažina serumo fosforo koncentraciją kraujyje.
Šis vaistas vartojamas siekiant kontroliuoti hiperfosfatemiją
(aukštą fosfatų koncentraciją kraujyje):
•
suaugusiems pacientams, kuriems atliekama dializė (tam tikru būdu
valomas kraujas). Vaistas gali būti
vartojamas pacientams, kuriems atliekama hemodializė (naudojant
kraujo filtravimo aparatą) arba
peritoninė dializė (kai skystis yra pumpuojamas į pilvą ir vidaus
organo membrana filtruoja kraują);
•
pacientams, sergantiems lėtine (ilgalaike) inkstų liga, kuriems
netaikoma dializė ir kuriems fosforo
koncentracija serume (kraujyje) lygi arba viršija 1,78 mmol/l.
Šis vaistas turi būti vartojamas kartu su kitais vaistais, pvz.,
kalcio papildais ir vitaminu D, kad užkirsti kelią
kaulų ligos vystymuisi.
Padidėjusi fosforo koncentracija serume gali lemti netirpių
nuosėdų susidarymą organizme, tai vadinama
kalcifikacija
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Renvela 800 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 800 mg sevelamero karbonato (sevelameri
carbonas).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Balta arba beveik balta ovali tabletė, kurios vienoje pusėje
įrėžta „RV800“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Hiperfosfatemijos kontroliavimas gydant suaugusius pacientus, kuriems
atliekama hemodializė arba
peritoninė dializė.
Taip pat Renvela hiperfosfatemijos kontroliavimas gydant suaugusius
pacientus, sergančius lėtinėmis inkstų
ligomis (LIL), ir kuriems dializė neatliekama, o fosforo
koncentracija serume > 1,78 mmol/l.
Renvela reikia vartoti, taikant kompleksinį gydymo principą; greta
šio vaisto galėtų būti papildomai
vartojamas kalcis, 1,25-dihidroksi-vitaminas D
3
ar vienas jo analogų, siekiant išvengti inkstų kilmės kaulų
ligos.

Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Pradinė dozė
Rekomenduojama pradinė sevelamero karbonato dozė yra 2,4 g ar 4,8 g
per parą, priklausomai nuo klinikinio
poreikio ir fosforo koncentracijos serume. Renvela reikia vartoti tris
kartus per parą, valgio metu.
Fosforo koncentracija pacientų serume
Visa sevelamero karbonato paros dozė, kuri turi
būti suvartota per 3 kartus per parą valgio metu
atskiromis dozėmis
1,78–2,42 mmol/l (5,5–7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
48 g*
* Taip pat vėlesnis dozės titravimaspateikiamas skyriuje „Dozės
nustatymas ir palaikymas“
Pacientams, anksčiau vartojusiems fosfatą surišančius preparatus
(sevelamero hidrochloridą ar kalcio pagrindo
sujungiančius preparatus), Renvela turi būti skiriamas gramas po
gramo, tikrinant fosforo koncentraciją
serume optimaliai paros dozei užtikrinti.
Dozės nustatymas ir palaikymas
Reikia stebėti fosforo koncentraciją serume ir sevelamero karbonato
dozę titruoti didinant 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents