Regranex

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

becaplermin

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

D03AX06

Designació comuna internacional (DCI):

becaplermin

Grupo terapéutico:

Préparations pour le traitement des plaies et des ulcères

Área terapéutica:

Wound Healing; Skin Ulcer

indicaciones terapéuticas:

Regranex est indiqué, en association avec d'autres bonnes mesures de soin des plaies, pour favoriser la granulation et ainsi la guérison des ulcères diabétiques névropathiques, chroniques et de pleine épaisseur, inférieurs ou égaux à 5 cm2..

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

1999-03-29

Informació per a l'usuari

                                B. NOTICE
14
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RÉGRANEX
® 0.01% GEL
BÉCAPLERMINE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT.
•
Garder cette notice. Vous pouvez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez des questions supplémentaires, adressez-vous à votre
médecin ou à votre pharmacien.
•
Ce médicament vous a été prescrit. Ne le donner à aucune autre
personne. Il pourrait leur nuire,
même si les symptômes sont similaires aux vôtres.
•
Si vous présentez un effet indésirable inquiétant ou si vous
remarquez un effet
indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en
à votre médecin ou votre pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
1.
Qu'est-ce que REGRANEX et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser REGRANEX
3.
Comment utiliser REGRANEX
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver REGRANEX
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE REGRANEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Le nom de votre médicament est REGRANEX. Il contient une substance
appelée bécaplermine. La
bécaplermine est un facteur de croissance humain recombinant,
dérivé des plaquettes (rhPDGF).
REGRANEX est utilisé pour favoriser le développement de tissu normal
et permettre ainsi la
cicatrisation des ulcères cutanés. Il est utilisé avec d'autres
traitements adaptés de la plaie destinés à
aider la cicatrisation des ulcères.
Les bonnes pratiques de traitement d'une plaie impliquent que:
•
Votre médecin ou professionnel de santé retire les peaux
mortes/débris de la plaie toutes les
fois que c'est nécessaire
•
Vos pieds soient protégés de toute pression en portant aux besoins
des chaussures
orthopédiques appropriées ou en utilisant toutes autres méthodes de
décharge
•
Votre médecin ou professionnel de santé traite toute infection de la
plaie – le traitement avec
REGRANEX doit être interrompu si la plaie s'infecte.
•
Vous con
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
REGRANEX 0,01% Gel
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITAVE
Chaque gramme de gel contient 100 microgrammes de bécaplermine*.
* Facteur de croissance humain recombinant
dérivé des plaquettes (rhPDGF-BB) introduit dans la
levure
_Saccharomyces cerevisiae_
par technique de recombinaison de l'ADN.
Excipients:
Chaque gramme contient du E218 (méthyl parahydroxybenzoate) 1.56 mg
et du E216 (propyl
parahydroxybenzoate) 0.17 mg Voir paragraphe 4.4.
Pour la liste complète des excipients : cf paragraphe 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
REGRANEX est un gel transparent, incolore à jaune paille.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
REGRANEX est indiqué, en association avec d'autres soins adaptés de
la plaie, pour la stimulation de
la granulation et de la cicatrisation des ulcères diabétiques
chroniques profonds d'origine
neuropathique et de surface inférieure ou égale à 5 cm².
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le traitement avec REGRANEX doit être initié et suivi par des
médecins, spécialistes ou non, qui ont
l'expérience du traitement des plaies diabétiques.
REGRANEX doit toujours être utilisé avec des soins adaptés de la
plaie: débridement initial (pour
éliminer tous les tissus nécrotiques et/ou infectés), débridement
complémentaire si nécessaire, et
consignes de décharge de la plaie pour éviter une pression sur
l'ulcère.
REGRANEX doit être appliqué une fois par jour à l'aide d'un
applicateur propre en couche fine
continue sur toute la surface ulcérée. Le(s) site(s) d'application
seront ensuite recouverts d'une
compresse imprégnée de sérum physiologique qui maintiendra un
milieu humide propice à la
cicatrisation. REGRANEX ne doit pas être utilisé en association avec
des pansements occlusifs.
-
Utiliser un tube de REGRANEX par patient.
-
Prendre des précautions pendant l'utilisation pour éviter une
contamination microbienne et une
altération du
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-08-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents