Rasagiline ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rasagilina

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

N04BD02

Designació comuna internacional (DCI):

rasagiline

Grupo terapéutico:

Medicamentos contra el Parkinson

Área terapéutica:

Mal de Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Rasagilina ratiopharm está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson idiopática (EP) como monoterapia (sin levodopa) o como terapia adjunta (con levodopa) en pacientes con el final de las fluctuaciones de la dosis.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-01-12

Informació per a l'usuari

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RASAGILINA RATIOPHARM 1 MG COMPRIMIDOS
rasagilina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rasagilina ratiopharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rasagilina ratiopharm
3.
Cómo tomar Rasagilina ratiopharm
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rasagilina ratiopharm
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RASAGILINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Rasagilina ratiopharm contiene el principio activo rasagilina y está
indicado para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson en adultos. Puede usarse junto con o sin
levodopa (otro medicamento usado
para tratar la enfermedad de Parkinson).
Con la enfermedad de Parkinson hay una pérdida de células que
producen dopamina en el cerebro. La
dopamina es un compuesto químico del cerebro involucrado en el
control del movimiento. Rasagilina
ratiopharm ayuda a incrementar y mantener los niveles de dopamina en
el cerebro.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RASAGILINA RATIOPHARM
NO TOME RASAGILINA RATIOPHARM
-
Si es alérgico a la rasagilina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si padece problemas hepáticos graves.
No tome los siguientes medicamentos mientras esté tomando Rasagilina
ratiopharm:
-
Inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO) (p. ej., para el tratamiento
de la
depresión o la enfermedad de Parkinso
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rasagilina ratiopharm 1 mg comprimidos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 1 mg de rasagilina (como mesilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos blancos o blanquecinos, redondos, planos y biselados, con
la inscripción en relieve
“GIL” y “1” en la parte inferior de una de las caras y liso en
la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rasagilina ratiopharm está indicado en adultos para el tratamiento de
la enfermedad idiopática de
Parkinson en monoterapia (sin levodopa) o en terapia coadyuvante (con
levodopa) en pacientes con
fluctuaciones de final de dosis.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de rasagilina es de 1 mg (un comprimido de
Rasagilina ratiopharm) una vez al
día, que debe tomarse con o sin levodopa.
_ _
_Personas de edad avanzada _
No es necesario cambiar la dosis en pacientes de edad avanzada (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
Rasagilina está contraindicada en pacientes con insuficiencia
hepática grave (ver sección 4.3). El uso
de rasagilina debe evitarse en pacientes con insuficiencia hepática
moderada. Hay que tener una
precaución especial al iniciar un tratamiento con rasagilina en
pacientes con insuficiencia hepática
leve. En caso de que los pacientes progresen de insuficiencia
hepática leve a moderada, la rasagilina
debe interrumpirse (ver las secciones 4.4 y 5.2).
_Insuficiencia renal _
No es necesario tomar precauciones especiales en pacientes con
insuficiencia renal.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Rasagilina ratiopharm
en niños y adolescentes. El uso
de Rasagilina ratiopharm en la población pediátrica para la
indicación de enfermedad de Parkinson no
es apropiado.
Forma de administración
Por vía oral.
Rasagilina ratiopharm se puede tomar con o sin alim
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents