Qtern

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Saxagliptin, dapagliflozin Propandiol Monohydrat

Disponible des:

Astra Zeneca AB

Codi ATC:

A10BD21

Designació comuna internacional (DCI):

saxagliptin, dapagliflozin

Grupo terapéutico:

Drogen bei Diabetes verwendet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

indicaciones terapéuticas:

Qtern, fest-Dosis-Kombination von saxagliptin und dapagliflozin, ist indiziert bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und älter mit Typ-2-diabetes mellitus:Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei metformin und/oder sulphonylurea (SU) und eine der monocomponents von Qtern bieten keine adäquaten glykämischen Kontrolle,wenn schon die Behandlung mit der freien Kombination von dapagliflozin und saxagliptin. (Siehe Abschnitt 4. 2, 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare Daten über Kombinationen untersucht.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2016-07-15

Informació per a l'usuari

                                39
B. PACKUNGSBEILAGE
40
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
QTERN 5 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Saxagliptin/Dapagliflozin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Qtern und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Qtern beachten?
3.
Wie ist Qtern einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Qtern aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST QTERN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Qtern enthält die Wirkstoffe Saxagliptin und Dapagliflozin. Beide
gehören zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die man „orale Antidiabetika“ nennt. Diese
Arzneimittel werden bei Diabetes
eingenommen.
Qtern wird bei der Art der Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus), die
als „Typ-2-Diabetes mellitus“
bezeichnet wird, bei erwachsenen Patienten (im Alter von 18 Jahren und
älter) angewendet. Wenn Sie
Typ-2-Diabetes haben, produziert Ihre Bauchspeicheldrüse nicht genug
Insulin oder Ihr Körper kann
das von ihr produzierte Insulin nicht richtig einsetzen. Dies führt
zu einem hohen Blutzuckerspiegel.
Die beiden Wirkstoffe in Qtern wirken auf unterschiedliche Weise, um
dabei zu helfen, Ihren
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren und überschüssigen Zucker mit dem
Urin aus Ihrem Körper zu
entfernen.
Qtern wird für die Behandlung des T
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Qtern 5 mg/10mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält Saxagliptinhydrochlorid, entsprechend 5 mg
Saxagliptin und
Dapagliflozin-(2S)-Propan-1,2-diol (1:1) 1 H
2
O, entsprechend 10 mg Dapagliflozin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 40 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Hellbraune bis braune, bikonvexe, 0,8 cm runde Filmtablette mit dem
Aufdruck „5/10“ auf der einen
und dem Aufdruck „1122“ auf der anderen Seite in blauer Tinte.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Qtern, eine fixe Kombination aus Saxagliptin und Dapagliflozin, ist
bei Erwachsenen im Alter von
18 Jahren und älter mit Typ-2-Diabetes mellitus indiziert:
-
zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle, wenn Metformin und/oder ein
Sulfonylharnstoff
(SU) und eine der Einzelkomponenten von Qtern den Blutzucker nicht
ausreichend
kontrollieren,
-
wenn bereits eine Behandlung mit der freien Kombination aus
Dapagliflozin und Saxagliptin
erfolgt.
(Siehe Abschnitte 4.2, 4.4, 4.5 und 5.1 für vorhandene Daten zu
untersuchten Kombinationen.)
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist eine Tablette mit 5 mg Saxagliptin/10 mg
Dapagliflozin einmal täglich
(siehe Abschnitte 4.5 und 4.8).
_Vergessene Dosis_
Wenn eine Dosis vergessen wurde und es noch ≥ 12 Stunden bis zur
nächsten Dosis sind, sollte die
Dosis eingenommen werden. Wenn eine Dosis vergessen wurde und es < 12
Stunden bis zur nächsten
Dosis sind, sollte die vergessene Dosis ausgelassen und die nächste
Dosis zur gewohnten Zeit
eingenommen werden.
_Besondere Patientengruppen_
_Nierenfunktionsstörungen_
Bei Patienten mit einer glomerulären Filtrationsrate (GFR) < 60
ml/min sollte keine Behandlung mit
Qtern begonnen werden, und bei einer GFR, die dauerhaft weniger als 45
ml/min beträgt, sollte es
3
ab
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents