País: Letònia
Idioma: letó
Font: Zāļu valsts aģentūra
Vijīgās efejas lapu sausais ekstrakts
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG, Germany
R05CA
Ivy leaf dry extract
7 mg/ml
Sīrups
bez receptes
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG, Germany
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 03-01-2023 1 99-0589/IB/017 Extension of in-use shelf life and Update of product texts in line with current annex to guideline on excipients LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM PROSPAN 7 MG/ML SĪRUPS _Hederae helicis folii extractum siccum _ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS u ZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir PROSPAN un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms PROSPAN lietošanas 3. Kā lietot PROSPAN 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt PROSPAN 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR PROSPAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO PROSPAN IR AUGU VALSTS LĪDZEKLIS ELPCEĻU KATARĀLU SLIMĪBU ĀRSTĒŠANAI. PROSPAN lieto, lai mazinātu hroniska un akūta bronhīta izraisītu klepu. _Piezīme_ : Ja sūdzības saglabājas vai rodas elpas trūkums, drudzis, kā arī strutu vai asiņu piejaukums krēpām, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS PROSPAN LIETOŠANAS NELIETOJIET PROSPAN ŠĀDOS GADĪJUMOS Ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Ja ārsts ir teicis, ka Jums ir kāda cukura nepanesība, pirms lietojat šīs zāles, konsultējieties ar ārstu. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms Prospan lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. _Bērni _ PROSPAN bērniem līdz 1 gada vecumam, vajadz Llegiu el document complet
SASKAŅOTS ZVA 03-01-2023 1 99-0589/IB/017 Extension of in-use shelf life and Update of product texts in line with current annex to guideline on excipients ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Prospan 7 mg/ml sīrups 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml sīrupa satur 7 mg efejas lapu sausā ekstrakta ( _Extractum folii Hederae helicis siccum_ ) [(5-7,5):1]. Ekstraģents: 30% etilspirts (masas %). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: 2,5 ml sīrupa satur 0,963 g _ _ sorbīta (E 420). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Sīrups. Gaiši brūns, nedaudz duļķains sīrups ar saldu garšu un ķiršu smaržu. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Hronisks bronhu iekaisums (hronisks bronhīts, bronhiālā astma), akūts elpošanas ceļu katars (iekaisums), kas noris ar produktīvu klepu (akūts bronhīts (ar vai bez obstrukcijas). 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _Pediatriskā populācija _ _ _ Zīdaiņiem un bērniem līdz 6 gadu vecumam lieto 2,5 ml sīrupa (atbilst 35 mg žāvētu efejas lapu ekstraktam) 2 reizes dienā, bērniem no 6 līdz 12 gadiem – 5 ml (atbilst 70 mg žāvētu efejas lapu ekstraktam) sīrupa 2 reizes dienā, bērniem no 12 gadu vecuma un pieaugušiem – 5 ml sīrupa (105 mg žāvētu efejas lapu ekstrakts) 3 reizes dienā. Dozēt ar klāt pievienoto mērtrauciņu. Lietošanas veids PIRMS LIETOŠANAS SAKRATĪT! Sīrupu ieto no rīta vai pusdienlaikā un vakarā. Ārstēšanas ilgums atkarīgs no slimības veida un smaguma pakāpes; pat viegla elpceļu iekaisuma gadījumā ārstēšana ilgst vismaz 1 nedēļu. Lai nodrošinātu noturīgu terapeitisko efektu PROSPAN sīrupa _ _ lietošanu turpina vēl 2-3 dienas pēc simptomu izzušanas. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. SASKAŅOTS ZVA 03-01-2023 2 99-0589/IB/017 Extension of in-use shelf life and Update of product texts in line with current annex to guideline on excipients 4.4. Llegiu el document complet