Prometax

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

rivastigmin

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Alzheimer Disease; Parkinson Disease; Dementia

indicaciones terapéuticas:

Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår Alzheimers demens. Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom.

Resumen del producto:

Revision: 46

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

1998-12-03

Informació per a l'usuari

                                90
B. BIPACKSEDEL
91
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PROMETAX 1,5 MG HÅRDA KAPSLAR
PROMETAX 3,0 MG HÅRDA KAPSLAR
PROMETAX 4,5 MG HÅRDA KAPSLAR
PROMETAX 6,0 MG HÅRDA KAPSLAR
rivastigmin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL
.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Prometax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Prometax
3.
Hur du tar Prometax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prometax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PROMETAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Prometax är rivastigmin.
Rivastigmin hör till en grupp av substanser som kallas
kolinesterashämmare. Hos patienter med
Alzheimers demens eller demens orsakad av Parkinsons sjukdom dör
vissa nervceller i hjärnan. Det
leder till låga nivåer av neurotransmittorn acetylkolin (ett ämne
som gör att nervceller kan
kommunicera med varandra). Rivastigmin verkar genom att blockera
enzymerna som bryter ned
acetylkolin (acetylkolinesteras och butyrylkolinesteras). Genom att
blockera dessa enzymer ökar
Prometax acetylkolinnivåerna i hjärnan, och hjälper på så sätt
till att minska symtomen av Alzheimers
sjukdom och demens orsakad av Parkinsons sjukdom.
Prometax används för behandling av vuxna patienter med lätt till
måttligt svår Alzheimers demens, en
fortskridande hjärnsjukdom som gradvis påverkar minne, intellektuell
förmåga och beteende.
Kapslarna och den orala lösningen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prometax 1,5 mg hårda kapslar
Prometax 3,0 mg hårda kapslar
Prometax 4,5 mg hårda kapslar
Prometax 6,0 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Prometax 1,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 1,5 mg
rivastigmin.
Prometax 3,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 3,0 mg
rivastigmin.
Prometax 4,5 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 4,5 mg
rivastigmin.
Prometax 6,0 mg hårda kapslar
En kapsel innehåller rivastigmin vätetartratsalt motsvarande 6,0 mg
rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Prometax 1,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med gult lock och gul
underdel med röd inskrift
”ENA 713 1,5 mg” på underdelen.
Prometax 3,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med orange lock och
orange underdel med röd inskrift
”ENA 713 3 mg” på underdelen.
Prometax 4,5 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och röd
underdel med vit inskrift
”ENA 713 4,5 mg” på underdelen.
Prometax 6,0 mg hårda kapslar
Benvitt till svagt gulfärgat pulver i kapsel med rött lock och
orange underdel med röd inskrift
”ENA 713 6 mg” på underdelen.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår demens hos
patienter med idiopatisk Parkinsons
sjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom eller demens vid Parkinsons sjukdom. Diagnos skall
ställas i enlighet med
aktuella riktlinjer. Behandling med rivastigmin bör påbörjas endast
om vårdgivare finns som kan
övervaka patientens medicinering kontinuerligt.
Dose
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents